Anti-GNB1L antibody

Anti-GNB1L antibody

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  • 晶抗生物
  • JK263623
  • 上海
  • 2025年07月11日
  • 科研试验
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  • Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep
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      上海晶抗生物工程有限公司

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      多克隆

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      Anti-GNB1L antibody

    • 宿主

      Rabbit

    • 适应物种

      Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep

    • 应用范围

      科研试验

    • 保存条件

      -20°C

    • 规格

      25 μl/100 μl/200 μl

    Anti-GNB1L antibody

    Cat. No.     JK263623
    Package    25 μl/100 μl/200 μl
    Storage    -20°C, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol

    Product overview
    Description                   Anti-GNB1L rabbit polyclonal antibody
    Applications        ELISA, IHC 
    Immunogen               Synthetic peptide of human GNB1L
    Reactivity                 Human, Mouse
    Content                     0.8 mg/ml
    Host species               Rabbit
    Ig class                  Immunogen-specific rabbit IgG
    Purification                 Antigen affinity purification

    Anti-GNB1L antibody
    Target information
    Symbol                 GNB1L
    Full name                 G protein subunit beta 1 like
    Synonyms    GY2; FKSG1; WDR14; WDVCF; DGCRK3
    Swissprot    Q9BYB4

    Target Background
    This gene encodes a G-protein beta-subunit-like polypeptide which is a member of the WD repeat protein family. WD repeats are minimally conserved regions of approximately 40 amino acids typically bracketed by gly-his and trp-asp (GH-WD), which may facilitate formation of heterotrimeric or multiprotein complexes. Members of this family are involved in a variety of cellular processes, including cell cycle progression, signal transduction, apoptosis, and gene regulation. This protein contains 6 WD repeats and is highly expressed in the heart. The gene maps to the region on chromosome 22q11, which is deleted in DiGeorge syndrome, trisomic in derivative 22 syndrome and tetrasomic in cat-eye syndrome. Therefore, this gene may contribute to the etiology of those disorders. Transcripts from this gene share exons with some transcripts from the C22orf29 gene.
     

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