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45
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- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
9cm*10
公司提供TSA-YE平板(9cm)说明书的研培养基,销售培养基,与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的TSA-YE平板(9cm)说明书货期快、质量品牌有保障,售后技术服务完善。
产品名称:TSA-YE平板(9cm)说明书
英文名称:
产品规格:9cm*10
产品用途:用于单增李氏菌的分纯,培养用于单增李氏菌的分纯,培养
产品图片:
菌液制备与稀释:
1.TSA-YE平板(9cm)说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
培养基制备:
被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
TSA-YE平板(9cm)说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
无翅型MMTV整合位点家族成员10BElisa检测试剂盒英文名称:WNT10B ELISA Kit英文缩写:WNT10B
无翅型MMTV整合位点家族成员11Elisa检测试剂盒英文名称:WNT11 ELISA Kit英文缩写:WNT11
无翅型MMTV整合位点家族成员1Elisa检测试剂盒英文名称:WNT1 ELISA Kit英文缩写:WNT1
无翅型MMTV整合位点家族成员2Elisa检测试剂盒英文名称:WNT2 ELISA Kit英文缩写:WNT2
无翅型MMTV整合位点家族成员3AElisa检测试剂盒英文名称:WNT3A ELISA Kit英文缩写:WNT3A
无翅型MMTV整合位点家族成员3Elisa检测试剂盒英文名称:WNT3 ELISA Kit英文缩写:WNT3
无翅型MMTV整合位点家族成员4Elisa检测试剂盒英文名称:WNT4 ELISA Kit英文缩写:WNT4
无翅型MMTV整合位点家族成员5AElisa检测试剂盒英文名称:WNT5A ELISA Kit英文缩写:WNT5A
5-溴-4--3-吲哚基酯对盐 6578-06-9
特价促销 分子式:C15H15BRCLN2O4P;C8H6BRCINO4PC7H9N 分子量:433.62
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L-谷氨酸对硝基酰 24032-35-7
L-glutamic acid p-nitroanilide 特价促销 分子式:C11H13N3O5 分子量:267.24
H-GLU-PNA
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特价促销 分子式:C19H21BRCLN2O9.NA 分子量:559.73
TSA-YE平板(9cm)说明书K12大肠杆菌1 管特价促销
Jurkat77细胞株1瓶Jurkat77特价促销低温运输和保存
Jurkat,Clone E6-1 [Jurkat E6-1]细胞株1瓶Jurkat,Clone E6-1 [Jurkat E6-1]特价促销低温运输和保存
Jurkat D细胞株1瓶Jurkat D特价促销低温运输和保存
JM83大肠杆菌1 管JM83 E.coli Strain特价促销-80℃保存
JM110大肠杆菌1 管JM110 E.coli Strain特价促销-80℃保存
JM109化学感受态细胞0.1mL×10JM109 Competent Cell特价促销-80℃保存
JM109大肠杆菌1 管JM109 E.coli Strain特价促销-80℃保存
JM109(DE3)大肠杆菌1 管JM109(DE3) E.coli Strain特价促销-80℃保存
JM107大肠杆菌1 管JM107 E.coli Strain特价促销-80℃保存
操作步骤:
1、TSA-YE平板(9cm)说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
产品名称:TSA-YE平板(9cm)说明书
英文名称:
产品规格:9cm*10
产品用途:用于单增李氏菌的分纯,培养用于单增李氏菌的分纯,培养
产品图片:
菌液制备与稀释:
1.TSA-YE平板(9cm)说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
培养基制备:
被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
TSA-YE平板(9cm)说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
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5-溴-4--3-吲哚神经氨酸 160369-85-7
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操作步骤:
1、TSA-YE平板(9cm)说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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