万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
Potato Dextrose Agar
- CAS号:
咨询在线客服
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
产品介绍:
产品名称:马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)图片
英文名称:Potato Dextrose Agar
产品规格:250g
产品用途:用于霉菌,酵母菌计数(GB/SN标准)用途用于霉菌,酵母菌计数。成分(g/L)马铃薯粉 6.0g葡萄糖 20.0g琼脂 20.0gPH值 5.4-5.8用 法称取本品 46.0克,加入1000ml蒸馏水中,115℃高压灭菌20分钟备用。注意事项若所检样品细菌含量较低,则培养基无需添加氯霉素;若所检样品细菌含量较高,则倾注平板前每升培养基中需添加过滤除菌的氯霉素100mg。
产品图片:
配制:
1.马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)图片配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。
以下是马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)图片的相关产品:
RK1(大鼠肾细胞) 5×106cells/瓶×2 786-0(肾透明细胞腺癌)
CL-0167NCI-H292(人肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人细胞裂解液 (阳性对照)
marc-145猴胚胎肾上皮细胞 Marc-145 monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10% FBS
LIF Protein Human 重组人 LIF 蛋白 (Fc 标签)
小鼠肠静脉内皮细胞完全培养基 100mL
L-天门冬酰一水合物 L-天门冬酰一水物
L-天冬酰一水物 5794-13-8
L(+)-Asparagine monohydrate 特价促销 分子式:C4H10N2O4 分子量:150.13
L-天门冬酰一水合物 L-天门冬酰一水物
L-天冬酰一水物 5794-13-8
L(+)-Asparagine monohydrate 特价促销 分子式:C4H10N2O4 分子量:150.13
L-天门冬酰一水合物 L-天门冬酰一水物
DL-半胱氨酸 3374-22-9
2-Amino-3-mercaptopropionic acid 特价促销 分子式:C3H7NO2S 分子量:121.16
DL-2-氨基-3-巯基 DL-β-巯基丙氨酸B98
DL-半胱氨酸 3374-22-9
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)图片Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Anode,10X 500mLTris-Tricine-SDS Running Buffer,Anode,10X 特价促销常温保存
Tris-Tricine-SDS Buffer,10X 500mLTris-Tricine-SDS Buffer,10X 特价促销常温保存
Tris-HEPES-SDS Running Buffer,10X 500mLTris-HEPES-SDS Running Buffer,10X 特价促销常温保存
Tris-HEPES Native Running Buffer,10X 500mLTris-HEPES Native Running Buffer,10X 特价促销常温保存
Tris-HCl Buffer,2.0M,pH8.0 500mLTris-HCl Buffer,2.0M,pH8.0 特价促销常温保存
Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.5 500mLTris-HCl Buffer,2.0M,pH7.5 特价促销常温保存
Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.4 500mLTris-HCl Buffer,2.0M,pH7.4 特价促销常温保存
Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.0 500mLTris-HCl Buffer,2.0M,pH7.0 特价促销常温保存
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH9.5 500mLTris-HCl Buffer,1.0M,pH9.5 特价促销常温保存
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH9.0 500mLTris-HCl Buffer,1.0M,pH9.0 特价促销常温保存
配制方法:
1.马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)图片称取以上组分,或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品,用1000ml去离子水重悬,加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是:121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品,则用100mm培养皿,每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块,加1000mL蒸馏水,煮沸10~20min。用纱布过滤,补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂,加热溶化,分装,121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
(一)母种生产培养基的配方选择 一是马铃薯、葡萄糖、琼脂培养基(PDA):去皮马铃薯200克,葡萄糖20克,琼脂16~23克,水1 000毫升。氢离子浓度1 000~10000纳摩/升(pH5~6),用于分离、培养菌种。 二是PDA改良培养基(甲):马铃薯(去皮)200克,葡萄糖20克,磷酸二氢钾(KH2PO4)2克,硫酸镁(MgSO4)0.5克
母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样,但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍,菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









