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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
51
- 英文名:
Toxin-Producing Medium
- CAS号:
咨询在线客服
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
公司提供产毒培养基说明书的研培养基,销售培养基,与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的产毒培养基说明书货期快、质量品牌有保障,售后技术服务完善。
产品名称:产毒培养基说明书
英文名称:Toxin-Producing Medium
产品规格:250g
产品用途:用于青霉,曲霉的产毒培养用途:用于青霉、曲霉的产毒培养。成分(g/L)籼米 250.0用法称取本品适量,分装试管或三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
产品图片:
菌液制备与稀释:
1.产毒培养基说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
培养基制备:
被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
产毒培养基说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
NETO1 Others Human 人 NETO1 / BTCL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人结肠平滑肌细胞裂解物HCSMCL
AMTN Others Human 人 AMTN / Amelotin 人细胞裂解液 (阳性对照)
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1F3 弹性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
A549, 人肺癌细胞系 Human
小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albino
Nalpha-Benzoyl-L-arginine 特价促销 分子式:C13H18N4O3 分子量:278.31
Nα-苯酰-L-精氨酸 N-ALPHA-苄酰-L-精氨酸
N-对磺酰基-L-精氨酸 1159-15-5
TOS-ARG-OH 特价促销 分子式:C13H20N4O4S 分子量:328.39
NΑ-对磺酰-L-精氨酸 磺酰-L-精氨酸钠N水
N-对磺酰基-L-精氨酸 1159-15-5
TOS-ARG-OH 特价促销 分子式:C13H20N4O4S 分子量:328.39
NΑ-对磺酰-L-精氨酸 磺酰-L-精氨酸钠N水
L-天冬氨酸苄酯 7362-93-8
L-Aspartic acid benzyl ester 特价促销 分子式:C11H13NO4 分子量:223.23
L-天冬氨酸α苄酯 1-苄基 L-天冬氨酸酯 L-天冬氨酸1-苄酯
产毒培养基说明书非酶DNA清除剂1.5mLDNA Erasol特价促销4℃保存
非冻型组织RNA保存液100mLRNALOCKER特价促销常温
非冻型组织RNA保存液250mLRNALOCKER特价促销常温
非冻型组织DNA保存液100mLTissue DNALOCKER特价促销室温
非冻型血液RNA保存液10mLBlood RNALOCKER特价促销常温
非冻型血液RNA保存液100mLBlood RNALOCKER特价促销常温
非冻型血液DNA保存液100mLBlood DNALOCKER特价促销室温
非冻型血液DNA保存液250mLBlood DNALOCKER特价促销室温
非冻型细菌RNA保存液100mLBacterial RNALOCKER特价促销常温
非冻型细菌RNA保存液250mLBacterial RNALOCKER特价促销常温
操作步骤:
1、产毒培养基说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
产品名称:产毒培养基说明书
英文名称:Toxin-Producing Medium
产品规格:250g
产品用途:用于青霉,曲霉的产毒培养用途:用于青霉、曲霉的产毒培养。成分(g/L)籼米 250.0用法称取本品适量,分装试管或三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
产品图片:
菌液制备与稀释:
1.产毒培养基说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
培养基制备:
被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
产毒培养基说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
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倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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人结肠平滑肌细胞裂解物HCSMCL
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A549, 人肺癌细胞系 Human
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产毒培养基说明书非酶DNA清除剂1.5mLDNA Erasol特价促销4℃保存
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操作步骤:
1、产毒培养基说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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