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- 2026年01月28日
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广州市益满生物科技有限公司
要按照
2．增补剂：取增补剂一瓶加入40ml无菌水中（可根据需要按照
3. 把混匀后的增补剂加入到冷却好的基础培养基中，轻轻混匀，然后立即倾入无菌培养皿中，使其凝固。此成品培养基可在室温保存一天；在冰箱里可保存两周（2-8℃，避光）。
4．使用
x g或x ml样品加入9 x Fraser 1/2肉汤，30±
然后取100微升于平板上划线接种，37±
结果:
初筛微生物 →菌落颜色
单核增生李斯特菌 →规则蓝色菌落带有透明晕环（直径＜
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文献和实验沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
中的优势特做如下比对试验。 1 材料和方法 1.1 材料 1.1.1 样本来源 选择2008年7～9月(东北腹泻流行季节)由吉林大学临床二院、吉林市医院肠道门诊送检的符合监测病例标准的腹泻病人的粪便或肛拭标本共1000份。 1.1.2 培养基 亚硒酸盐增菌液(SF)、沙门-志贺菌琼脂(SS、HE)和肠道综合双糖管及其肠杆菌科鉴定编码等培养基均购置北京陆桥生物技术公司；肠道菌生化鉴定卡API20E购置法国梅里埃公司；沙门菌显色培养基CAS产自法国科玛嘉
)等都建立了各自的检测方法，所用培养基包括OXA、PAL、MMA、MOX、TSA—YE等，但只适用于李斯特菌的选择性分离培养，不能特异性分离单增李斯特菌。目前仍需一种选择性平板可以有效的分离单增李斯特菌。鉴于此，一些显色培养基如CHROMagar Listeria(法国科玛嘉)、HKListefia(广东环凯)等不断开发出来，用于单增李斯特菌的快速检测中，直接根据菌落颜色和形态就可对菌种作出鉴定，大大缩短了检测时间，提高了检测效率。本文通过对人工污染样品和实际样品检测，比较了CHROMagar
细胞在培养30分钟左右即可肉眼观察到明显的显色反应，培养3.5-4小时左右检测效果最佳。总之原则就是把OD值控制在1.0左右。 7．实验时尽量多设置复孔，取平均值。实验时把OD值控制在1.0左右。因人为造成的数据不稳定只能通过增大样品数，借助数据处理来弥补。另外实验操作一定要仔细小心，尽量平行操作。 8．CCK-8的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。含有酚红的培养基不影响本试剂盒做细胞活性的测定。 9．如何判定待测溶液是否有还原性？不含
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