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- xuanya
- XY-XB-5724
- 中国/美国
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
850
- 英文名：
原代细胞
- 规格：
5ml-500ml
人子宫成纤维细胞培养试剂盒详细信息：
我们凭借丰富的原代细胞培养经验和强大的技术支持，研究发明了最新产品原代细胞培养试剂盒，从而实现了两个重要的目的：第一，简化原代细胞培养过程；第二，标准化原代细胞培养条件和培养试剂，使各实验室实验结果具有可重复性和高度一致性。
PrimaCell™-原代细胞培养试剂盒，与传统的分离原代细胞标准操作方法相比具有以下独特优势：
（1）从特定类型器官中获得所需原代细胞的一种优化培养系统；
（2）操作方法简单，无需额外优化方案；
（3）试剂盒批量生产，从而尽可能减少因生产批次或供应商不同而造成实验结果的差异；
（4）为不同实验室实验获得可重复性数据，提供标准化的实验操作方案和实验试剂；
（5）可有效缩短原代细胞培养所需的实验步骤和成本；
（6）可有效节约培养高质量原代细胞所需的时间和精力。
人子宫成纤维细胞培养试剂盒在公司技术部标准的操作流程下，细胞分别传3-5代和10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
人子宫成纤维细胞培养试剂盒发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
人子宫成纤维细胞培养试剂盒保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
人子宫成纤维细胞培养试剂盒热销产品：
| COLO-320 | 人 | 人结肠腺癌细胞 |
| COS-1 | 非洲绿猴 | 非洲绿猴SV40转化的肾细胞 |
| COS-7 | 非洲绿猴 | 非洲绿猴SV40转化的肾细胞 |
| CRFK | 猫 | 猫肾细胞 |
| CTLA4 Ig-24 | 中国仓鼠 | 中国仓鼠卵巢细胞 |
| CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] | 非洲绿猴 | 非洲绿猴肾细胞 |
| CW-2 | 人 | 人结肠腺癌细胞 |
| Dami | 人 | 人巨核细胞白血病细胞 |
| Daudi | 人 | 人成巨核细胞白血病细胞 |
| DLD-1 | 人 | 人结直肠腺癌上皮细胞 |
| DMS153 | 人 | 人小细胞肺癌DMS153 |
| DT40 | 鸡 | 鸡淋巴瘤细胞 |
| DU 145 | 人 | 人前列腺癌细胞 |
| EAC-E2G8 | 鼠 | 鼠腹水瘤（EAC-E2G8） |
| EBTr (NBL-4) | 牛 | 牛胚气管细胞 |
| Eca-109 | 人 | 人食道癌细胞Eca-109 |
| ECV-304 | 人 | 人脐静脉内皮细胞系(ECV-304)(具有T24细胞特性) |
| EL-4 | 小鼠 | 小鼠淋巴瘤（EL-4） |
| EPC | 鲤鱼 | 鲤鱼上皮细胞EPC |
| ES-2 | 人 | 人卵巢透明细胞癌 |
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文献和实验丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
实验材料： 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2 3. 细胞培养瓶（T25） 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 取正常动物皮肤，置于小培养皿内，用PBS漂洗3-4次，以除去表面血污及毛发； 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小，再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁
的判断），离心取沉淀重悬于含20％BSA的DMEM（有条件可以用Cascade的培养液）。60－90min后更换培养液（差速贴壁，成纤维细胞比心肌细胞贴壁快）。 1、胰酶的作用比较强烈，联合使用胶原酶将胶原纤维充分消化后利于离心时细胞沉淀，提高细胞存活率。另外，消化时间不宜太长，主要凭观察和经验来判断。离心采用1000rpm 5min。 2、酶的配置可以用d-Hank's液或生理盐水都行。血清的作用主要是终止消化，用一般加了血清的DMEM就行，我们这里是20％胎牛血清。 3、贴壁
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