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人膀胱上皮细胞培养试剂盒

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  • ¥50 - 1000
  • xuanya
  • XY-XB-5706
  • 中国/美国
  • 2025年07月13日
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      850

    • 英文名

      原代细胞

    • 规格

      5ml-500ml

    人膀胱上皮细胞培养试剂盒详细信息:
    我们凭借丰富的原代细胞培养经验和强大的技术支持,研究发明了最新产品原代细胞培养试剂盒,从而实现了两个重要的目的:第一,简化原代细胞培养过程;第二,标准化原代细胞培养条件和培养试剂,使各实验室实验结果具有可重复性和高度一致性。
    产品细节图片1

    PrimaCell™-原代细胞培养试剂盒,与传统的分离原代细胞标准操作方法相比具有以下独特优势:

    (1)从特定类型器官中获得所需原代细胞的一种优化培养系统;

    (2)操作方法简单,无需额外优化方案;

    (3)试剂盒批量生产,从而尽可能减少因生产批次或供应商不同而造成实验结果的差异;

    (4)为不同实验室实验获得可重复性数据,提供标准化的实验操作方案和实验试剂;

    (5)可有效缩短原代细胞培养所需的实验步骤和成本;

    (6)可有效节约培养高质量原代细胞所需的时间和精力。

    人膀胱上皮细胞培养试剂盒在公司技术部标准的操作流程下,细胞分别传3-5代和10代仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

    人主动脉内皮细胞培养试剂盒
    发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司技售后服务标准。

    人膀胱上皮细胞培养试剂盒保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。

    人膀胱上皮细胞培养试剂盒热销产品:

    小鼠黑色素瘤细胞 B16
    小鼠SRSV转化的3T3细胞 SRSV/3T3
    小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31
    小鼠肝癌细胞 H22
    小鼠肝癌细胞 Hepa 1-6
    大鼠肝癌细胞 CBRH-7919
    大鼠肝癌细胞 RH-35
    小鼠畸胎瘤细胞 F9
    小鼠畸胎瘤细胞 P19
    大鼠神经胶质瘤细胞 C6
    小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a
    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 PC12
    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化) PC-12
    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) PC-12
    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) PC-12
    小鼠睾丸间质细胞瘤细胞 MLTC-1
    小鼠前列腺癌细胞 RM-1
    小鼠肛门肉瘤细胞 S-180
    鼠肝星形细胞 HSC-T6
    大鼠正常肝细胞 BRL-3A

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    • 膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定

      一、摘要 目的:建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法:成年新西兰白兔两只(正常及梗阻各一只),采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养,观察细胞形态和扩增情况,用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白(α-actin)鉴定细胞类型。结果:倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑

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      上皮细胞包括腺上皮细胞,是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分,又由于癌起源于上皮组织,故上皮细胞培养特别受到重视。但上皮细胞培养中常混杂有成纤维细胞,培养时生长速度往往超过上皮细胞,并难以纯化,同时上皮细胞难以在体外长期生存,因此纯化和延长生存时间是培养关键。体内上皮细胞生长在胶原构成的基膜,因此培养在有胶原的底物上可能利于生长,另外人或小鼠表皮细胞培养在以 3T3细胞为饲养层(用射线照射后)时,细胞易生长并可发生一定程度的分化现象。降低 PH、Ca2+含量和温度,向培养基中加入表皮

    • 各类上皮细胞培养

      上皮细胞培养 1)表皮细胞培养 1.取材:取外科植皮或手术残余皮肤小块,以角化层薄者为佳,早产流产儿皮肤更好,切成0.5~1 平方厘米小块。 2.EDTA 处理:先置入0.02%EDTA 中室温置5 分钟。 3.冷消化:换入0.25%胰蛋白酶中,置4℃过夜。 4.分离:取出皮肤,用血管钳或镊子把表皮与真皮层分开。 5.温消化:取出表皮单独处理,用剪刀剪成更小的块后,置入新的0.25%胰蛋白酶中,37℃再消化30~60 分钟

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