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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
51
- 英文名:
Schistosoma curassoni
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
Schistosoma curassoni柯拉松血吸虫PCR试剂盒品牌应用进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、安全、操作简单、应用广泛等特点及优点。
使用方法:
注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1. Schistosoma curassoni柯拉松血吸虫PCR试剂盒品牌样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。
自备物品
Schistosoma curassoni柯拉松血吸虫PCR试剂盒品牌15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析
储存条件
14℃或-20℃
Schistosoma curassoni柯拉松血吸虫PCR试剂盒品牌准备物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
操作方法
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
Schistosoma curassoni柯拉松血吸虫PCR试剂盒品牌其他备注
1.本产品为50次操作
2.操作时,须戴手套
3.操作时,避免污染母液
4.即刻进行荧光检测分析
5.本产品染色剂不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列试剂产品
以下是Schistosoma curassoni柯拉松血吸虫PCR试剂盒品牌的相关产品:
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氯化镧七水合物 特价促销 英文名称:Lanthanum chloride heptahydrate 含量:AR,99.5%
三氯化钕 特价促销 英文名称:Neodymium(III) chloride 含量:超纯,99.5%
高铁血红素 特价促销 英文名称:Hematin 含量:AR,99.5%
甘醇 特价促销 英文名称:Ethylene glycol 含量:HPLC,99.8%
聚乙烯醇 特价促销 英文名称:PVA 含量:光学纯,99.8%
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文献和实验佚名 血吸虫病分布于长江中下游及其以南的12个省、市、自治区,属五大寄生虫病之一。人感染本虫是接触疫水尾蚴经皮肤侵入机体所致。 一、形态 成虫 虫卵 尾蚴
无脊椎动物,扁形动物门,吸虫纲的吸虫,统称血吸虫。在我国常见于人体的吸虫为日本血吸虫( Schistosomajaponicum)。雌雄异体,均有口吸盘和腹吸盘各一个。雄虫短粗,乳白色,长 5~ 18也毫米,体两侧向腹面卷曲,形成 1个小槽,称抱雌沟,用以夹抱雌虫。雌虫细长,后半部黑褐色,长 7~ 27毫米。寄生在人和多种哺乳动物门静脉和肠系膜的小血管内,引起血吸虫病。雌虫在宿主肠壁附近产卵,卵呈椭圆形,可穿透肠壁,随粪排出。卵在水中孵出毛蚴,进入中间宿主,钉螺
Using RNA Interference in Schistosoma mansoni
we describe methods for applying RNAi to suppress gene expression in the intra-mammalian life stages of Schistosoma mansoni . These methods include isolating and culturing the parasites, preparing and delivering dsRNA targeting a specific gene and monitoring
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