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- xuanya
- XY-XB-5656
- 中国/美国
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
850
- 英文名：
原代细胞
- 规格：
5ml-500ml
人椎间盘髓核细胞培养试剂盒详细信息：
我们凭借丰富的原代细胞培养经验和强大的技术支持，研究发明了最新产品原代细胞培养试剂盒，从而实现了两个重要的目的：第一，简化原代细胞培养过程；第二，标准化原代细胞培养条件和培养试剂，使各实验室实验结果具有可重复性和高度一致性。
PrimaCell™-原代细胞培养试剂盒，与传统的分离原代细胞标准操作方法相比具有以下独特优势：
（1）从特定类型器官中获得所需原代细胞的一种优化培养系统；
（2）操作方法简单，无需额外优化方案；
（3）试剂盒批量生产，从而尽可能减少因生产批次或供应商不同而造成实验结果的差异；
（4）为不同实验室实验获得可重复性数据，提供标准化的实验操作方案和实验试剂；
（5）可有效缩短原代细胞培养所需的实验步骤和成本；
（6）可有效节约培养高质量原代细胞所需的时间和精力。
人椎间盘髓核细胞培养试剂盒在公司技术部标准的操作流程下，细胞分别传3-5代和10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
人椎间盘髓核细胞培养试剂盒发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
人椎间盘髓核细胞培养试剂盒保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
人椎间盘髓核细胞培养试剂盒热销产品：
| CCC-HPF-1 | 人胚肺二倍体细胞 |
| DMF7 | 双位点HC-KIT受体细胞株 |
| FC33 | ASP2人胚胎肾细胞转化细胞 |
| FIP293 | FIP293(来源于HEK293) |
| HEK-293 | 人胚肾细胞 |
| HFF | 人前皮肤成纤维细胞 |
| HK-2 | 人肾近曲小管上皮细胞 |
| HKC | 人胚肾上皮细胞 |
| HSF | 人皮肤成纤维细胞 |
| MRC-5 | 人胚肺成纤维细胞 |
| WISH | 人羊膜细胞 |
| CCC-HEL-1 | 人胚胎肝正常细胞 |
| CCC-HEK-1 | 人胚胎肾正常细 |
| CCC-HHM-2 | 人胚胎心肌组织来源细胞 |
| CCC-HPE-2 | 人胚胎胰腺组织来源细胞 |
| CCC-HB-2 | 人胚胎膀胱组织来源细胞 |
| CCC-HIE-2 | 人胚胎肠粘膜细胞 |
| CCC-HBE-2 | 人胚胎气管细胞 |
| CCC-HB-2 | 人胚膀胱组织来源细胞 |
| CCC-HBE-2 | 人胚气管组织来源细胞 |
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文献和实验家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
酶(collagenase) 200U/ml 0.4%台盼兰、0.25胰蛋白酶Method 1 组织块法1、取材：空气栓塞法处死家兔后，在无菌状态下获取家兔椎间盘组织。置于准备好的DMEM培养基（含双抗）。迅速带回到无菌超净台上。（注意事项：椎间盘位于相邻两个椎体之间，取材过程较为繁琐，要求动作迅速，争取在家兔死后半小时内完成，否则，该组织对缺氧耐受性差导致培养失败）。2、剪切：在超净台上，进一步将周围组织分离，用Hank’s液冲洗数遍，直到冲洗液透明为止。眼科剪刀将组织修剪为1~2cm3大小的小组织块，Hank’s
丁香园网友clellwei的观点为：原代椎间盘细胞培养其实并不太难，但培养时间相对较长，所以容易出问题。1、选材很关键选用胎儿椎间盘进行原代培养相对容易一些，可利用反复传代的方法来制作退变模型。直接选择人退变椎间盘进行培养时（一般选择手术摘除的椎间盘），患者的年龄及间盘的退变情况必须充分考虑在内。若年龄偏大，间盘退变很严重，培养的难度相应增大。20－50岁之间的患者都可采用。如果实验需要进行纤维环和髓核细胞的分别培养，在取回间盘时需仔细分离。2、操作需仔细原代培养的过程并不太复杂，从取回间盘
[试剂与仪器](1)RNA提取试剂：TRIZOL试剂(GibcolNo15596-026)(2)DEPC处理的双蒸水，乙醇(3)RPMI-1640，胎牛血清(FCS)，ConA(刀豆蛋白A)(4)CO2培养箱(5)无菌操作台和离心机等 [操作步骤](1)收集培养细胞，用RPMI-1600培养液离心洗涤3次，第二次离心洗涤时用RPMI-1640培养液调整细胞数至5×106~1×107细胞(2)最后一次洗涤时吸1ml细胞悬液至1.5mlEP管中，在台式离心机离心，弃上清加入
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