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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Plasmodium knowlesi
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
我司提供Plasmodium knowlesi诺氏疟原虫PCR试剂盒说明书PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
Plasmodium knowlesi诺氏疟原虫PCR试剂盒说明书普通PCR反应流程:
Plasmodium knowlesi诺氏疟原虫PCR试剂盒说明书技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
以下是Plasmodium knowlesi诺氏疟原虫PCR试剂盒说明书的相关产品：
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Human Glycated Albumin,GA 检测试剂盒 人糖化白蛋白特价促销 规格： 48T/96T
Human glutamic acid decarboxylase,GAD 检测试剂盒 人谷氨酸脱羧酶特价促销 规格： 48T/96T
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Human Gliadin IgA 检测试剂盒 人麦角蛋白IgA特价促销 规格： 48T/96T
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现货促销 规格： 48T/96T 原肌球调节蛋白3(TMOD3)检测试剂盒
现货促销 规格： 48T/96T 原肌球调节蛋白2(TMOD2)检测试剂盒
现货促销 规格： 48T/96T 原肌球调节蛋白1(TMOD1)检测试剂盒
现货促销 规格： 48T/96T 遮蔽蛋白(OBSCN)检测试剂盒
现货促销 规格： 48T/96T CopineⅦ蛋白(CPNE7)检测试剂盒
现货促销 规格： 48T/96T CopineⅤ蛋白(CPNE5)检测试剂盒
Plasmodium knowlesi诺氏疟原虫PCR试剂盒说明书Anti-NT-3 神经营养因子-3抗体 规格： 0.1ml 特价供应
Anti-NT-4/NT-5 神经生长因子4/5抗体 规格： 0.1ml 特价供应
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Anti-NTCP 钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白 规格： 0.2ml 特价供应
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L-羟基琥珀酸 特价促销 英文名称:L-Malic acid 含量:CP，99%
苹果酸 特价促销 英文名称:DL-Malic acid 含量:CP，99%
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二硫代赤藓糖醇 特价促销 英文名称:DTE 含量:试剂级，98%
粘胶质 特价促销 英文名称:Pectin 含量:试剂级，98%
Plasmodium knowlesi诺氏疟原虫PCR试剂盒说明书样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
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文献和实验疟原虫 Malaria Parasites(Plasmodium)
and P. ovale, a dormant stage (hypnozoites) can persist in the liver and cause relapses by invading the bloodstream weeks, or even years later.Morphology P.v morphology Plasmodium vivax: Blood Stage Parasites Thin Blood SmearsIllustrations
Long-term in vitro cultures of blood-stage parasites are so far feasible only for Plasmodium falciparum and P. knowlesi . In this chapter, we describe short-term ex vivo culturing of P. cynomolgi and P. vivax . We also describe long
Transfection of Plasmodium falciparum
Genetic manipulation of Plasmodium falciparum remains very challenging, mainly due to the parasite genome’s high A/T-richness and low transfection efficiency. This chapter includes methods for generating transient and stable transfections
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