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Nairobi Sheep Disease Virus(NS

DV)内罗毕羊病病毒RT-PCR试剂盒说明书
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  • 上海谷研
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      Nairobi Sheep Disease Virus

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      详见说明书

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      上海谷研

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      低温冷藏

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      详见说明书

    Nairobi Sheep Disease Virus(NSDV)内罗毕羊病病毒RT-PCR试剂盒说明书技术原理:
           DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
           在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
           发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
    我司提供Nairobi Sheep Disease Virus(NSDV)内罗毕羊病病毒RT-PCR试剂盒说明书PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
    Nairobi Sheep Disease Virus(NSDV)内罗毕羊病病毒RT-PCR试剂盒说明书普通PCR反应流程:

    产品细节图片1
    Nairobi Sheep Disease Virus(NSDV)内罗毕羊病病毒RT-PCR试剂盒说明书技术特点:
    1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
    2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
    3快速:整个检测流程只需3小时。
    4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
    5防污染
    6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
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    Nairobi Sheep Disease Virus(NSDV)内罗毕羊病病毒RT-PCR试剂盒说明书样本采集、存放及运输:
    1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
    2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
    3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。


     

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