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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
Murcambo
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
Murcambo病毒RT-PCR试剂盒说明书技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
我司提供Murcambo病毒RT-PCR试剂盒说明书PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
Murcambo病毒RT-PCR试剂盒说明书样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
Murcambo病毒RT-PCR试剂盒说明书普通PCR反应流程:
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sP-selectin(Mouse soluble P-selectin) 检测试剂盒 小鼠可溶性P选择素特价促销 规格： 48T/96T
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sP-selectin 检测试剂盒 大鼠可溶性P选择素特价促销 规格： 48T/96T
现货促销 规格： 48T/96T 半乳糖凝集素9C(GAL9C)检测试剂盒
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Murcambo病毒RT-PCR试剂盒说明书Anti-CCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1抗体 规格： 0.2ml 特价供应
Anti-CCL3/MIP-1 Alpha 巨噬细胞炎性蛋白1α抗体 规格： 0.2ml 特价供应
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Anti-CCL11/Eotaxin 1 嗜酸粒细胞趋化蛋白抗体 规格： 0.2ml 特价供应
Anti-CCL12/MCP5 单核细胞趋化蛋白5抗体 规格： 0.2ml 特价供应
Anti-CCL13/MCP-4 单核细胞趋化蛋白4抗体 规格： 0.2ml 特价供应
Anti-CCL14/HCC-1 嗜酸粒细胞趋化蛋白14抗体 规格： 0.2ml 特价供应
Anti-CCL15/MIP5 巨噬细胞炎性蛋白15 规格： 0.2ml 特价供应
L-精氨酸L-天门冬氨酸 特价促销 英文名称:L-Arginine L-aspartate salt 含量:BR，98%
L-精氨酸-L-谷氨酸盐 特价促销 英文名称:L-Arginine L-glutamate salt 含量:BR，98%
L-精氨酸乙酯盐酸盐 特价促销 英文名称:L-Arginine ethyl ester dihydrochloride 含量:BR，98.5%
L-赖氨酸-L-谷氨酸 特价促销 英文名称:L-Lysine L-glutamate salt 含量:BR，98%
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文献和实验请教如下问题： 1，我看到有站友说内参,请问在这个实验中，要不要设内参？若要，具体怎样操作？我已向上海生工定了如上引物，内参是由生工自己合成后与引物一起送过来？还是要自己作内参？ 2，我们同时作该逆转录病毒的临床检测FQ-PCR，用的是一整套试剂盒，但该试剂盒只扩增该病毒的另一种基因，我想问，该试剂盒提取总的RNA时所用的裂解液是否可用于我这个实验中？另外，该试剂盒说明书是从新鲜抗凝血离心后去其上血清来提取总RNA的，我是否也应从血清中提取？ 3，扩增出cDNA后，那我如何算它的量？怎样知道
的5'和3’末端的有效方法，以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。经典的RACE技术是由Frohman等(1988)发明的一项技术，主要通过RT-PCR技术由已知部分cDNA序列来得到完整的cDNA5’和3’端，包括单边PCR和锚定PCR。该技术提出以来经过不断发展和完善，克服了早期技术步骤多、时间长、特异性差的缺点(Frohman等,1995:Schaefer,l995: Chen,1998: Bespalova等,1998: Matz等11999)。对传统RACE技术的改进主要是引物设计及RT-PCR
actin,山东大学提供样品基因。cDNA制备：测定小鼠肝脏总RNA浓度后，使用BioTeke Super RT Kit 制备20μl cDNA.操作步骤参照试剂盒说明书。一步法荧光定量PCR：Bioteke One-step SYBR real-time RT-PCR Kit20μl反应体系包括：10μl 2×One-step SYBR premixture，7.2μl RNA Free Water，0.4μl Primer F，0.4μl Primer R，1μl cDNA，1μl One-step
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