- ￥50 - 1000
- xuanya
- XY-XB-5387
- 中国/美国
- 2025年08月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
850
- 英文名：
原代细胞
- 规格：
5ml-500ml
利用本公司试剂盒中提供的脑组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的脑组织能使得脑组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将成纤维细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠脑膜成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。
脑是中枢神经系统的主要部分，位于颅腔内。低等脊椎动物的脑较简单。人和哺乳动物的脑特别发达，可分为大脑、小脑和脑干三部分。其中，大鼠脑膜成纤维细胞是结缔组织中最常见的一种细胞，主要功能是在组织创伤后修复组织。大鼠脑膜成纤维细胞传10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
Primarker™大鼠脑膜成纤维细胞鉴定试剂盒适合于培养大鼠的成纤维细胞。本试剂盒包含：
（1）OptiTDSTM大鼠脑膜成纤维细胞组织解离液（3×1ml）
（2）大鼠脑膜成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml）
（3）大鼠脑膜成纤维组织洗液(5 x 100 ml)
（4）大鼠脑膜成纤维细胞生长因子（1ml 500X）及血清（5x10ml）
（5）大鼠脑膜成纤维细胞基础培养基(5 x 100ml)
（6）大鼠脑膜成纤维组织预备液(1 x 100 ml)
（7）大鼠脑膜成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
Primarker™大鼠脑膜成纤维细胞鉴定试剂盒【Rat Normal Brain Meningeal Fibroblasts PrimarkerTM Kit】
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分：（1）成纤维细胞特异性一抗；（2）荧光标记二抗；（3）细胞固定剂；（4）细胞试剂；（五）核染色试剂；（6）封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制: 每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存: 试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后，试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下，试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存，应储存在-20℃。
Primarker™大鼠脑膜成纤维细胞鉴定试剂盒新研发产品：
| 大鼠食管上皮细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠小肠粘膜上皮细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠胃粘膜上皮细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠食管平滑肌细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠食管平滑肌细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠心肌成纤维细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠血管内皮细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠肠微血管细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠主动脉平滑肌细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠大隐静脉内皮细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠主动脉内皮细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠冠状动脉内皮细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠心肌细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠肾小球内皮细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠膀胱上皮细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠前列腺上皮细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠膀胱成纤维细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠肾动脉内皮细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠肾小管平滑肌细胞基础培养基 | 500 ml |
| 大鼠肾上皮细胞基础培养基 | 500 ml |
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文献和实验蛋白对检测的干扰，血清中有大约 55% 的蛋白为白蛋白，而 IgG 大约占血清中蛋白总量的 10-25%，这些高丰度蛋白的存在会增加低丰度蛋白检测的难度，去除占血清总蛋白近 75% 的白蛋白和 IgG 将有助于更好地鉴定其他的蛋白。G-Biosciences 的锚点™白蛋白去除试剂盒堪称白蛋白去除神器。血浆和脑脊髓液等样本中，包含大量的白蛋白，从而封闭掉在二维凝胶电泳中发现和鉴定其他低丰度蛋白的可能。AlbuminOUT™白蛋白去除试剂盒被设计用来在这种样本中大量去除白蛋白。 这种白蛋白
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
beads上反应的类型，绿色激光可以对反应进行定量 提供的配套分析试剂盒 特点 ☆ 样本可以是血清、血浆和TCS ☆ 提供检测人、小鼠和大鼠相关因子的试剂盒 ☆ 对样本需求少，可以小到50µl ☆ 在4小时内可以完成分析 ☆ 灵敏度可以达到3pg/ml ☆ 多元分析，可以同时检测多个指标 免疫分析抗体试剂盒> 该检测试剂盒与Luminex™100配套使用时，只需50µl的血清、血浆和组织培养物上清样本，就可以对人、大鼠、小鼠的蛋白质进行分析，具有非常高的准确性。 SNP
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