- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M01814-PHL
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
388
- 英文名：
GDC-0941 dimethanesulfonate
- CAS号：
957054-33-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括PI3Kα/δ抑制剂（GDC-0941 dimethanesulfonate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3Kα/δ抑制剂（GDC-0941 dimethanesulfonate）
英文名称：GDC-0941 dimethanesulfonate
产品货号：M01814
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GDC-0941dimethanesulfonate是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，IC50值为3nM；对p110β和p110γ具有适度的选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：957054-33-0
别名：Pictilisib dimethanesulfonate;GDC-0941 (2 MeSO3H salt);GDC-0941
纯度：99.12%
分子式：C₂₅H₃₅N₇O₉S₄
分子量：705.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3Kα/δ抑制剂（GDC-0941 dimethanesulfonate）,GDC-0941 (2 MeSO3H salt),Pictilisib dimethanesulfonate,GDC-0941，我公司还供应以下相关产品：
名称：含人PRC2的野生型EZH2抑制剂
货号：M00032
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
EPZ-6438抑制含人PRC2的野生型EZH2，Ki为2.5±0.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1403254-99-8
别名：Tazemetostat;E-7438
纯度：99.63%
分子式：C₃₄H₄₄N₄O₄
分子量：572.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38抑制剂(SB-366791)
货号：M00999
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SCIO-469是p38选择性的ATP竞争抑制剂，IC50值是9nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：472981-92-3
纯度：98.01%
分子式：C₁₆H₁₄ClNO₂
分子量：287.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GSK-3β抑制剂(IM-12)
货号：M01442
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
IM-12是GSK-3β的抑制剂，IC50值为53nM，可增强Wnt信号传导。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1129669-05-1
纯度：96.45%
分子式：C₂₂H₂₀FN₃O₂
分子量：377.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LYPLA1抑制剂(ML348)
货号：M01970
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML348是一个选择性的和可逆的LYPLA1抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：899713-86-1
纯度：99.59%
分子式：C₁₈H₁₇ClF₃N₃O₃
分子量：415.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：aFABP抑制剂（BMS-309403）
货号：M03012
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
BMS-309403是有效，选择和可渗透细胞的脂肪酸结合蛋白(aFABP)抑制剂，其Ki值小于2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：300657-03-8
纯度：98.0%
分子式：C₃₁H₂₆N₂O₃
分子量：474.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NF-κB抑制剂(Lipoic acid)
货号：M03922
规格：1mL(10mM)|500mg
Lipoic acid抑制NF-κB,参与艾滋病进展研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1200-22-2
别名：(R)-(+)-α-Lipoic acid;alpha-Lipoic acid;R-(+)-Thioctic acid
分子式：C₈H₁₄O₂S₂
分子量：206.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RAR激动剂(Tazarotene)
货号：M04450
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Tazarotene是选择性的视黄酸受体（RAR）激动剂，用于治疗斑块性银屑病和常见痤疮。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：118292-40-3
纯度：99.29%
分子式：C₂₁H₂₁NO₂S
分子量：351.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LRRK2高效抑制剂（GSK2578215A）
货号：M05908
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2578215A是LRRK2高效选择性抑制剂，对野生型LRRK2和突变型G2019S的IC50值约为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1285515-21-0
纯度：99.86%
分子式：C₂₄H₁₈FN₃O₂
分子量：399.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NF-κB抑制剂(Adjudin)
货号：M07274
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Adjudin是一种抗生精的小分子化合物，通过抑制NF-κB途径而降低小胶质细胞活化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：252025-52-8
别名：AF-2364
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₁₂Cl₂N₄O
分子量：335.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果，研究者通过药理学手段抑制了该通路，发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞（均具有该通路的激活突变）对「铁死亡」敏感，表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源：参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1，而不是 mTORC2，可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2
胰腺是分泌血糖稳态激素的重要器官，是人体内控制血糖动态平衡的中心。胰腺的内分泌功能主要是由胰岛来完成的，每个胰岛都是一个复杂的微器官，由上千个分泌细胞组成。经典的胰岛内分泌细胞包括 α 细胞、β 细胞、δ 细胞、ε 细胞和 PP 细胞，分别主要产生胰高血糖素（glucagon）、胰岛素、生长抑素（SS）、生长素释放肽及胰多肽，其在成体胰岛内分别约占 20%、75%、3%～5%、1% 和＜2%【1】。 胰岛移植为 I 型和晚期 II 型糖尿病患者提供了卓越的长期血糖控制，但是成体胰岛组织的可
最近在做PI3K通路，查了不少文献，有的说糖尿病模型gsk增加，p-gsk减少，有的说gsk不变，p-gsk增加，本人做了好久，p-gsk3α/β条带一直很淡，很是纠结，想咨询下朋友们，我应该研究α还是β，谢谢了 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
