IN抑制剂（BMS-707035）

特别提示：包括IN抑制剂（BMS-707035）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：IN抑制剂（BMS-707035）
英文名称：BMS-707035
产品货号：M03982
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

BMS-707035是HIV-1整合酶（IN）抑制剂，IC50为15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：729607-74-3
纯度：99.97%
分子式：C₁₇H₁₉FN₄O₅S
分子量：410.42
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了IN抑制剂（BMS-707035）,，我公司还供应以下相关产品：



名称：BET抑制剂(GSK525762)
货号：YT933
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BET蛋白抑制剂，无细胞试验中IC50约为35nM，抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质，并抑制急性炎症，对其他溴区结合域包含的蛋白具有高度选择性。

CAS：1260907-17-2
分子式：C22H22ClN5O2
分子量：423.9
纯度：99.9%
结构式：


I-BET-762抑制BET(溴区和额外的末端结构域) 蛋白、BRD2、BRD3和BRD4，结合到BET的串联溴区，Kd为50.5-61.3nM，在FRET分析中，置换BET串联溴区的一种四乙酰化的H4肽，IC50为32.5-42.5nM。I-BET-762占据BET蛋白的乙酰基-赖氨酸结合口袋，并抑制BET蛋白结合到乙酰化的组蛋白，从而破坏了炎性基因表达必不可少的染色质复合物的形成。分化过程中的第2天使用I-BET-762处理，改变CD4+ T细胞的细胞因子产生，上调一些抗炎基因产物的表达，并下调一些促炎细胞因子的表达。

I-BET-762保护防止脂多糖诱导的内毒素休克和细菌诱导的脓毒病。LPS注射后1.5小时，单剂量I-BET处理，可治愈小鼠。I-BET每日两次注射，持续2天，保护小鼠免于脓毒症引起的死亡。早期I-BET-762处理实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型，抑制Th1分化的2D2 T细胞诱发神经性炎症的能力。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：EGFR/HER2抑制剂
货号：M00417
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Afatinib dimaleate是一种不可逆的EGFR/HER2抑制剂，有效作用于野生型和突变型EGFR和HER2，作用于EGFRwt，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M和HER2，IC50分别为0.5nM，0.4nM，10nM和14nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：850140-73-7
别名：BIBW 2992MA2;BIBW2992;Afatinib
纯度：99.81%
分子式：C₃₂H₃₃ClFN₅O₁₁
分子量：718.08
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：angiotensin受体激动剂（Angiotensin II 5-valine）
货号：M01376
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Angiotensin II5-valine是angiotensin II的类似物，是angiotensin受体的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：58-49-1
别名：Valine angiotensin II;5-L-Valine angiotensin II
纯度：99.82%
分子式：C₄₉H₆₉N₁₃O₁₂
分子量：1032.15
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：多靶点激酶抑制剂（TG 100801）
货号：M01821
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
TG100801是TG100572的前药，通过去酯化产生TG100572，开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases)和Src激酶(Src kinases);对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes的IC50值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：867331-82-6
纯度：95.0%
分子式：C₃₃H₃₀ClN₅O₃
分子量：580.08
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Na+/H+交换抑制剂（Eniporide hydrochloride）
货号：M03257
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Eniporide hydrochloride(EMD-96785hydrochloride)是有效地Na+/H+交换抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：211813-86-4
别名：EMD-96785 hydrochloride
纯度：99.31%
分子式：C₁₄H₁₇ClN₄O₃S
分子量：356.83
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：HBV抑制剂(Bay 41-4109 racemate)
货号：M03725
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BAY41-4109racemate是BAY41-4109的消旋体。BAY41-4109是人乙型肝炎病毒HBV的有效抑制剂，IC50值为53nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：298708-79-9
纯度：98.02%
分子式：C₁₈H₁₃ClF₃N₃O₂
分子量：395.76
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：sEH抑制剂（TPPU）
货号：M04665
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
TTPU是可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂，对猴子和人类的IC50值分别为37和3.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1222780-33-7
纯度：98.07%
分子式：C₁₆H₂₀F₃N₃O₃
分子量：359.34
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：TRPC4/C5离子通道抑制剂（ML204）
货号：M05976
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ML204是TRPC4/C5离子通道新型高效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：5465-86-1
纯度：98.51%
分子式：C₁₅H₁₈N₂
分子量：226.32
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：下丘脑-垂体-性腺通路抑制剂
货号：M07221
规格：1mL(10mM)|1g
Metenolone醋酸盐是一种长效的蛋白同化激素，具有较低的雄激素特性。IC50value:Target:Metenolone醋酸盐是一种天然存在的化合物，在驯养的怀孕猫科肾上腺腺体内发现。Metenolone醋酸盐用于给药。Methenolone醋酸盐可抑制下丘脑-垂体-性腺通路。Methenolone醋酸盐作为制剂时，Methenolone不是17-α-烷基化，而是1-甲基化，便于提高生物利用度，且降低肝脏应力。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：434-05-9
别名：Metenolone acetate
分子式：C₂₂H₃₂O₃
分子量：344.49
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：乙酰辅酶A羧化酶抑制剂
货号：M08142
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
ND-630S enantiomer是ND-630的S型异构体。ND-630是乙酰辅酶A羧化酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

纯度：98.72%
分子式：C₂₈H₃₁N₃O₈S
分子量：569.63
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。