T7 Tag多肽

特别提示：包括T7 Tag多肽在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：T7 Tag多肽
英文名称：T7 Tag Peptide
产品货号：SY0428
产品规格：5mg

T7 Tag多肽（T7 Tag Peptide）是一种合成的多肽，T7 Tag是由11个氨基酸残基组成。在免疫分析实验中，T7 Tag多肽与T7 Tag融合蛋白竞争性结合anti-T7-Tag抗体。用于洗脱T7 Tag融合蛋白时，T7 Tag多肽的推荐工作浓度是100-400μg/ml。

多肽序列（Amino acid sequence）：H-Met-Ala-Ser-Met-Thr-Gly-Gly-Gln-Gln-Met-Gly-OH
分子式：C41H71N13O16S3
分子量：1098.27
外观：白色粉末
纯度：＞99%
溶解性：溶于水或1%醋酸
储存条件：-20℃，有效期1年

除了T7 Tag多肽,，我公司还供应以下相关产品：



名称：胆酸钠
货号：BTN131048
规格：5g
本产品用于制备脂质体和分离脂质。HPLC测定其纯度＞99%。低紫外吸收(1%溶液的A280＜0.08)。可以重生固定化的多粘菌素B 亲和柱。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

名称：40% Acr-Bis (39:1)
货号：YT624
规格：100ml
本品为含为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为39:1。40% Acr-Bis(39:1)常用于配制各种PAGE凝胶，例如EMSA凝胶、RPA凝胶等，可以用于蛋白或核酸等的分离，是实验室的常用储备液。

储存条件：4℃避光。

名称：考马斯亮蓝G250
货号：YT626
规格：5g
本品是常用的蛋白染色剂。

分子式：C47H48N3O7S2Na
分子量：854.02

储存条件：室温。

名称：Bradford蛋白定量试剂盒
货号：WE0275
规格：800次微孔板(100管次)
  Bradford 法是zuì简单和快速的比色蛋白定量方法。 这一方法基于考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后， 产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465-595 nm处有zuì大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可通过检测595 nm的光吸收值的大小来计算蛋白的含量。本产品将传统的Bradford方法进行了改良，zuì大限度的加大蛋白定量的线性范围，变异性小于普通考马斯亮蓝染色法，灵敏度范围为100-1,500μg/ml。使用本产品反应迅速，颜色产物1小时内保持稳定。本试剂盒适用于多种缓冲液系统，不受金属离子、还原剂和螯合剂的干扰。

试剂盒组成：

组成	规格
Bradford Protein Assay Reagent	2×100ml
BSA Standard Solution(2mg/ml)	2ml

注意事项：
1、BSA标准品的稀释液需与待测样品的稀释液一致(可用1×PBS或0.9%生理盐水进行稀释)。
2、本试剂盒不适合含有去污剂的蛋白定量，具体干扰物质(具体见附表1)，可采用BCA蛋白定量试剂盒(WE0276)或其他蛋白定量产品。
3、所测蛋白分子量必须大于3 kD。

使用方法：
1、稀释BSA标准品：用与待测蛋白样品相一致的稀释液按下表稀释BSA标准品。
 

管号	稀释液用量(μl)	BSA标准品用量(μl)	BSA标准品zuì终浓度(μg/ml)
A	0	100	2000
B	50	150	1500
C	200	200	1000
D	200	200(从C管中取)	500
E	200	200(从D管中取)	250
F	200	200(从E管中取)	125
G	200	0	0(空白)

2、试管检测(检测范围：100-1500μg/ml)
1)按上表稀释标准品，将30μl稀释好的BSA标准品分别加到作好标记的试管中。
2)取干净的试管，分别加入30μl待测蛋白样品(原液或稀释液)，并作好标记，推荐每个测定做2-3个平行反应。
3)向步骤1)和步骤2)的试管中各加入1.5ml Bradford Protein Assay Reagent，充分混匀，室温放置10分钟。
4)用分光光度计测定595 nm处的吸光值。
5)绘制标准曲线，计算样品中的蛋白浓度。
注意：数据处理时需要去除明显错误的值。未知样品浓度可以从标准曲线中查得, 实际浓度需要乘以样品的稀释倍数。如果是计算机绘制的曲线，可以从计算机给出的线性方程式计算出未知样品的浓度。
6)如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内，请重新稀释样品后再次测定。

3、微孔检测(检测范围：100-1500μg/ml)
1)将按表1稀释好的A-G BSA标准品和待测蛋白样品(原液或稀释液)各5μl分别加到作好标记的96孔板微孔中。
2)每孔加入250μl Bradford Protein Assay Reagent，充分混匀，盖上96孔板盖，室温放置10分钟。
3)用酶标仪测定595 nm处的吸光值。
4)绘制标准曲线，计算样品中的蛋白浓度。
注意：数据处理时需要去除明显错误的值。未知样品浓度可以从标准曲线中查得, 实际浓度需要乘以样品的稀释倍数。如果是计算机绘制的曲线，可以从计算机给出的线性方程式计算出未知样品的浓度。
5)如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内，请重新稀释样品后再次测定。

附表1. 干扰物质表

化合物	耐受浓度
缓冲液
乙酸盐	0.6M
甘氨酸	0.1M
HEPES	0.1M
MES	0.7M
MOPS	0.2M
Na+-柠檬酸	50mM
PIPES	500mM
磷酸钠/磷酸钠	1M
乙酸钠	0.6M
Tris	2M
盐类
硫酸铵	1M
NaCl	1M
尿素	6M
极性化合物
甘油	99%
还原剂
β-巯基乙醇	1M
DTT	1M
去垢剂和变性剂
Brij35	干扰
脱氧胆酸纳	0.25%
CHAPS	1%
NP-40	干扰
辛葡糖	2%
SDS	0.1%
Tween-20	干扰
Triton X-100	0.1%
糖类
蔗糖	1mM
螯合剂
EDTA	100mM
EGTA	50mM
其他
HCl	0.1M
NaOH	0.1M
NAD	1mM
苯	5%

储存条件：2～8℃