NBS 28(硅砂中的硅和氧同位素)

NBS溴代引发问题分析与解答

相关专题 NBS溴化试剂与溴化反应 原料加完之后过了一段时间溶液变成淡黄色，是不是就说明有引发啊?最后又变成无色的了。我是BPO做引发剂，开始的时候一次加进去的，28mmol底物，加了1mmol不到BPO(，文献中—)，是不是加的不够啊. 解析： 1、引发剂就和催化剂类似，反应中用量不是很大 2个现象是出现的，我感觉可能是我后处理有问题。 3、反应前的溴代琥珀酰亚胺和反应后的琥珀酰亚胺在热

核酸碱基薄层层析及双波色谱扫描分析准确度验证

出来。 就得到分析结果。把3块薄层板测得的上述数值平均，便是该DNA的碱基组成。 结果和讨论 (一)碱甚菠层层析结果 如表1和图1示。对于核酸碱基薄层层析 分离，大多数文献是使用纤维素板，据我们多方实验不如硅胶板层析好。聚酸胺薄层析[113可以把RNA碱基A, G, C, U分开(G在原点)，但未报道DNA碱基中的T层析数据。桧山千都子等[[z]的硅胶薄层层析分离的碱基种类也很少。本实验根据前人的经验，摸索出的硅胶薄层层析法，只经单向展层就彻底分开

EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒

活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。♦ 产品特点：1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2. 不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需