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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
850
- 英文名:
原代细胞
- 规格:
5ml-500ml
利用本公司试剂盒中提供的胰岛组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的胰岛组织能使得胰岛组织中细胞的一些功能特性发生改变,从而将胰岛细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠胰岛细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用烜雅的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的胰岛原代细胞中成纤维细胞的含量。
胰岛pancreatic islets (langerhans)是胰的内分泌部分,是许多大小不等和形状不定的细胞团,散布在胰的各处,胰岛产生的激素成胰岛素,可控制碳水化合物的代谢;如胰岛素分泌不足则患糖尿病。其中,大鼠胰腺导管上皮细胞主要功能:(1) 胰岛细胞移植是根治Ⅰ型糖尿病的研究方向,而胰腺导管上皮细胞是目前比较公认的胰岛前体细。(2) 体液传导。提供的大鼠胰腺上皮细胞,采用胶原酶消化制备而来。大鼠胰腺上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

大鼠胰岛细胞完全培养基适合于培养大鼠的胰岛细胞。本试剂盒包含:
(1)OptiTDSTM大鼠胰岛细胞组织解离液(3×1ml)
(2)大鼠胰岛细胞组织处理缓冲液(100ml)
(3)FibrOutTM大鼠胰岛细胞成纤维抑制剂(1ml(500X))
(4)大鼠胰岛组织洗液(5 x 100 ml)
(5)大鼠胰岛细胞生长因子(1ml 500X)及血清(5x10ml)
(6)大鼠胰岛细胞基础培养基(5 x 100ml)
(7)大鼠胰岛组织预备液(1 x 100 ml)
(8)大鼠胰岛细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠胰岛细胞完全培养基【Normal Pancreas epithelial cells PrimarkerTM Kit】
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。胰岛素作为胰岛细胞鉴定的标签蛋白。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分:(1)胰岛细胞特异性一抗;(2)荧光标记二抗;(3)细胞固定剂;(4)细胞试剂;(五)核染色试剂;(6)封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制: 每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存: 试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后,试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下,试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存,应储存在-20℃。
大鼠胰岛细胞完全培养基热销产品:
| 人脐带血单核细胞组织处理缓冲液 | 100ml |
| FibrOut™人脐带血单核细胞成纤维抑制剂 | 1ml(500X) |
| 人脐带血单核细胞生长因子 | 1ml(500X) |
| 人脐带血单核细胞完全培养基 | 500 ml |
| Primarker™人脐带血单核细胞鉴定试剂盒 | 6次/盒 |
| PrimaCell™人淋巴成纤维细胞试剂盒 | 6次/盒 |
| OptiTDS™人淋巴成纤维细胞组织解离液 | 3×1ml |
| 人淋巴成纤维细胞组织处理缓冲液 | 100ml |
| 人淋巴成纤维细胞生长因子 | 1ml(500X) |
| 人淋巴成纤维细胞完全培养基 | 500 ml |
| Primarker™人淋巴成纤维细胞鉴定试剂盒 | 6次/盒 |
| PrimaCell™人淋巴管内皮细胞试剂盒 | 6次/盒 |
| OptiTDS™人淋巴管内皮细胞组织解离液 | 3×1ml |
| 人淋巴管内皮细胞组织处理缓冲液 | 100ml |
| FibrOut™人淋巴管内皮细胞成纤维抑制剂 | 1ml(500X) |
| 人淋巴管内皮细胞生长因子 | 1ml(500X) |
| 人淋巴管内皮细胞完全培养基 | 500 ml |
| Primarker™人淋巴管内皮细胞鉴定试剂盒 | 6次/盒 |
| PrimaCell™人脑微血管内皮细胞试剂盒 | 6次/盒 |
| OptiTDS™人脑微血管内皮细胞组织解离液 | 3×1ml |
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文献和实验指培养细胞时,具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件,而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异,但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞,以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置,一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素,都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多,从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM,到复杂的 M199、F12 等,这些都可被用作一种基础培养基,添加各种不同的特殊物质,以满足许多不同类型细胞的需求。
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







