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- 上海莼试
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- 2025年09月26日
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- 文献和实验
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- 品系：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
55
- 英文名：
Human Brain PrimacellTM：Normal Nerve Microglia
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
人神经小胶质细胞培养试剂盒图片Human Brain PrimacellTM：Normal Nerve Microglia
神经小胶质细胞是神经胶质形成的主要功能细胞。神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中，当程序性细胞死亡时，或在大脑发育的过程中，中枢神经系统受损或受到病理损坏时，神经胶质可做为大脑的巨噬细胞。胶质细胞能在II类组织相容性复合体表达CD-4阳性Ｔ细胞时表达抗原，能进行Fc介导的巨噬作用，并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。 虽然神经组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的神经组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的神经组织片能使得神经组织中神经细胞的一些功能特性发生改变，从而将神经细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的神经细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的神经原代细胞中成纤维细胞的含量。 人神经小胶质细胞培养试剂盒适合于培养人的神经组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人神经小胶质细胞组织解离液（3×1ml） （2）人神经小胶质细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM人神经小胶质细胞成纤维抑制剂（1ml（500x）） （4）人神经组织洗液 (5 x 100 ml) （5）人神经小胶质细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）人神经小胶质细胞基础培养基 (5 x 100ml) （7）人神经组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人神经小胶质细胞培养试剂盒使用说明书
注意事项：
1. 人神经小胶质细胞培养试剂盒图片接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞因子图片：
procollagen type IIA Ⅱ型胶原α1抗体 规格: 0.2mlDDB1 DNA损伤结合蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Parvalbumin 细小清蛋白抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的小鼠抗兔IgM 规格: 0.1ml
Contactin-1 神经细胞表面蛋白F3 规格: 0.2mlRabbit Anti-MK IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗猴IgM 规格: 0.1ml
GIRK2/Kir3.2 G蛋白激活内流钾通道蛋白2抗体 规格: 0.2ml
ADCK4 ADCK4蛋白抗体 规格: 0.2ml
CKS2 细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基2抗体 规格: 0.2ml
Gab2 接蛋白Gab 2抗体 规格: 0.1ml
REG1A 胰岛细胞再生因子ICRF抗体 规格: 0.2ml
CK19/CK17/CK14/CK10/CK42 细胞角蛋白19，17，14，42，10抗体 规格: 0.1ml
GDF9 生分化因子9抗体 0.1ml
人神经小胶质细胞培养试剂盒图片小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基100mL
血琼脂培养基基础 规格： 250g 用途： 加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10－...
大肠杆菌显色培养基 规格： 1000ml 用途： 大肠杆菌显色培养基用于大肠杆菌的快速检测和计数
卵磷脂（蛋黄）/蛋黄软磷脂/磷脂酰胆碱/蛋黄卵磷脂/磷脂蛋黄素/Lecithin from egg yolkBR10克国产/进口
泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠支气管上皮细胞完全培养基
铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa
小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基100mL
T1N0肉汤/T1N0 Broth霍乱弧菌的培养250克国产/进口
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基
人胰岛β细胞完全培养基100mL
香菇 Lentinula edodes嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilus
细胞培养的优点：
1.人神经小胶质细胞培养试剂盒图片研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验施一公团队 2023 首秀！发现 APOE4 受体，揭示阿尔兹海默症潜在致病因子
2 日，西湖大学施一公团队在 Cell Research 在线发表题为 LilrB3 is a putative cell surface receptor of APOE4 的文章，该研究发现，白细胞免疫球蛋白样受体 B3（LilrB3）是 APOE4 的潜在细胞表面受体，两者可特异性结合，并阐明了这种特异性配体-受体识别的结构基础。同时，他们的研究发现，LilrB3 与 APOE4 结合还会触发小胶质细胞的激活。这些实验结果为 APOE 亚型依赖的功能和疾病研究提供了线索。 图片来源：Cell
文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法，那这两种方法研究人员该如何选择呢？为了解决大家的疑惑，我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 （一）实验分组和开展实验确定： 此实验共分为 3 组，每组设置 2 个重复，所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1：超离法分离（UC-1，UC-2）； 组2：使用某国外试剂盒 SXX（SXX-1，SXX-2）； 组3：使用某国内试剂盒 UXX（UXX-1，UXX-2）。 开展
人神经生长因子（NGF ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本神经生长因子（NGF ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人神经生长因子（ NGF ） 水平。用纯化的人神经生长因子（ NGF ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经生长因子（ NGF ） ，再与 HRP 标记的神经
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