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- 上海莼试
- CS-0303X
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- 2025年09月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
35
- 英文名：
Human BladderPrimacellTM：Normal Bladder Fibroblasts
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
1. 人膀胱成纤维细胞培养试剂盒图片接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细人膀胱成纤维细胞培养试剂盒图片的说明书或价格信息，请来电咨询。
产品说明：
人膀胱成纤维细胞培养试剂盒图片Human BladderPrimacellTM：Normal Bladder Fibroblasts
人膀胱成纤维细胞分离自正常人膀胱组织。其中，膀胱成纤维细胞分泌的生长因子是一种具有多功能的促有丝分裂原，研究已表明其参与恶性肿瘤的形成过程。 虽然膀胱组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的膀胱组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的膀胱组织片能使得膀胱组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将成纤维细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 人膀胱成纤维细胞培养试剂盒适合于培养人的膀胱成纤维细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人膀胱成纤维细胞组织解离液（3×1ml） （2）人膀胱成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）人膀胱成纤维组织洗液(5 x 100 ml) （4）人膀胱成纤维细胞生长因子（1ml 500X）及血清（5x10ml） （5）人膀胱成纤维细胞基础培养基(5 x 100ml) （6）人膀胱成纤维组织预备液 (1 x 100 ml) （7）人膀胱成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
细胞培养的优点：
1.人膀胱成纤维细胞培养试剂盒图片研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞因子图片：
DOM3Z DOM3Z蛋白抗体 规格: 0.2ml
BTNL9 嗜脂蛋白样9抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-rabbit IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的小鼠抗兔IgG 规格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.1mlMYOG/Myogenin 肌红蛋白抗体(肌细胞生成素) 规格: 0.1ml
FRMD8 FRMD8蛋白抗体 规格: 0.2mlPhospho-PTEN(Ser380) 磷酸化瘤抑制基因PTEN抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Mink IgG/Bio 生物素标记的兔抗水貂IgG 规格: 0.1ml
GTPBP4/CRFG GTP结合蛋白4抗体（慢性功能衰竭蛋白） 规格: 0.2ml
PCDHAC1 原钙粘蛋白1抗体 规格: 0.2ml
USP9X 泛素特异性蛋白酶9X抗体 规格: 0.2ml
TAK1/MAP3K7 转化生因子β活化激酶1 规格: 0.1ml
MAD2 有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体 规格: 0.2ml
人膀胱成纤维细胞培养试剂盒图片状丝孢酵母 Trichosporon capitatum糖细黄链霉菌 Streptomyces microflavus
小鼠子宫成纤维细胞完全培养基紫红红曲 Monascus purpureus
M9肉汤/M9 BrothBR250克国产/进口
大肠杆菌 Escherichia coliL-Glutamine (100X)
明胶蛋白胨/蛋白胨E/Gelatin PeptoneBR250克国产/进口
MA-782(小鼠腺细胞)5×106cells/瓶×2
大鼠软骨细胞完全培养基100mL
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
香菇 Lentinula edodesLA795(小鼠肺腺细胞)
人真皮微血管内皮细胞完全培养基中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
RSC96(大鼠雪旺细胞)乙型副伤寒沙门氏菌 Salmonella paratyphi-B
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文献和实验美少女福音！Science 重磅报道，他们率先实现皮肤无疤痕愈合
增殖的可能。 图片来源：Science 随后，作者也通过标记位于皮肤不同位置的 ENFs，识别出了是位于皮肤深处真皮网状层的 ENFs 被激活产生了 EPFs。 图片来源：Science 在弄清楚 EPFs 的来源后，研究团队探究了是什么导致 ENFs 被激活产生了 EPFs。 由于存在于纤维组织中并负责纤维的改造与产生，成纤维细胞能够感受到纤维组织的力学特性，所以作者认为是受伤后皮肤力学性质的改变，导致了 EPFs 的激活。 通过在不同刚度的模拟组织中培养 ENFs 以及使用抑制剂阻断力学信号
分离培养出可稳定扩增传代的膀胱癌细胞，该成果发表在 Protein&Cell 上，题为 Continuous culture of urine-derived bladder cancer cells for precision medicine。 该癌细胞的成功分离为膀胱癌早诊早治及晚期患者药敏筛选平台建立提供了基础 [2]。 图片来源：Protein & Cell尿液中脱落细胞的染色鉴定和分离培养虽然具有高特异性但缺乏敏感性，2020 年 10 月 9 日上海长海医院泌尿科徐传亮团队
为了逃避免疫攻击，癌细胞又出新招！Cancer Cell 发现连胶原蛋白也「叛变」了……
，从而产生由三个 α1 链组成的癌症特异性胶原蛋白「同源三聚体」。 图片来源：Cancer Cell 癌症特异性胶原蛋白的丢失可减少癌症进展，增强抗肿瘤免疫反应 为了在体研究这一观察结果的影响，研究人员构建了敲除 Col1a1 的胰腺癌小鼠模型，Col1a1 仅在癌细胞中缺失。癌细胞中 Col1 的缺失显著阻碍了胰腺癌的进展，病变明显减少，胰腺肿瘤负担较低，患癌小鼠的总生存时间延长。 在对癌细胞进行培养后发现，Col1 缺失的癌细胞形态呈纺锤形，细胞间的黏附减弱，细胞增殖率明显
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