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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
850
- 英文名:
原代细胞
- 规格:
5ml-500ml
利用本公司试剂盒中提供的子宫组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的子宫组织能使得子宫组织中的成纤维细胞一些功能特性发生改变,从而将成纤维细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠子宫成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。
子宫是产生月经和孕育胎儿的器官,位于骨盆腔中央,在膀胱与直肠之间。子宫大小与年龄及生育有关。其中,人子宫成纤维细胞分离自正常人子宫结缔组织,子宫成纤维细胞主要功能:(1)成纤维细胞组成子宫,在体外易于培养。(2)在子宫损伤后能修复和重塑子宫。(3)在子宫炎症时能有效控制炎症扩散。人子宫成纤维细胞传10代以上仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

大鼠子宫成纤维细胞完全培养基适合于培养大鼠的子宫成纤维细胞。本试剂盒包含:
(1)OptiTDSTM大鼠子宫成纤维细胞组织解离液 3×1ml
(2)大鼠子宫成纤维细胞组织处理缓冲液 100ml
(3)大鼠子宫成纤维组织洗液 (5 x 100 ml)
(4)大鼠子宫成纤维细胞生长因子(1ml 500x)及血清(5x10ml)
(5)大鼠子宫成纤维细胞基础培养基 (5 x 100ml)
(6)大鼠子宫成纤维细胞组织预备液 (1 x 100 ml)
(7)大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠子宫成纤维细胞完全培养基【Normal Uterine Fibroblasts PrimarkerTM Kit】
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分:(1)子宫成纤维细胞特异性一抗;(2)荧光标记二抗;(3)细胞固定剂;(4)细胞试剂;(五)核染色试剂;(6)封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制: 每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存: 试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后,试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下,试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存,应储存在-20℃。
大鼠子宫成纤维细胞完全培养基热销产品:
| 中国仓鼠仓鼠肺细胞 | R1610 |
| 绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 | RF/6A |
| 大鼠雪旺细胞 | RSC96 |
| 猪睾丸细胞系(ST) | ST |
| 蝙蝠肺细胞 | Tb 1 Lu |
| 小鼠B细胞杂交瘤细胞 | W6/32 |
| 鼠纤维肉瘤细胞系 | WEHI 164 |
| 小鼠B淋巴细胞 | WEHI 231 |
| 大鼠垂体细胞 | RPC |
| 小鼠垂体细胞 | MPC |
| 兔子垂体细胞 | |
| 狗垂体细胞 | |
| 鼠肝癌细胞系 | MM45T.Li |
| 小鼠成纤维细胞系 | McCoy |
| 大鼠肝癌细胞(乳腺癌细胞接种到肝脏成瘤) | Walker-256 |
| 大鼠肝癌细胞(wistar 大鼠) | CBRH7919 |
| 小鼠结肠癌 | C26 |
| 稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株 | SNL |
| 小鼠艾氏腹水瘤细胞 | ECA |
| 褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 | RIN-m |
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文献和实验指培养细胞时,具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件,而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异,但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞,以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置,一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素,都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多,从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM,到复杂的 M199、F12 等,这些都可被用作一种基础培养基,添加各种不同的特殊物质,以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基(AIMV)与完全培养基(CM)体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较,无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14~17天),但增殖倍数高
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