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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
Inini
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
我司提供Inini病毒RT-PCR试剂盒规格PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
Inini病毒RT-PCR试剂盒规格普通PCR反应流程:
Inini病毒RT-PCR试剂盒规格技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
以下是Inini病毒RT-PCR试剂盒规格的相关产品：
大鼠血管生成素-2(ANG-2)ELISA分析检测试剂盒 Rat Angiopoietin-2 ELISA Kit 规格: 96T/48T
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大鼠血管紧张素原（aGT)ELISA分析检测试剂盒 Rat angiotensinogen ELISA Kit 规格: 96T/48T
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现货促销 规格： 48T/96T 整合素α1(ITGα1)检测试剂盒
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现货促销 规格： 48T/96T Wolfram综合征蛋白1(WFS1)检测试剂盒
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Inini病毒RT-PCR试剂盒规格外消旋4-羟基-9-顺式-视黄酸 进口、分装 质量规格：美国进口
笼形视黄酸 进口、分装 质量规格：美国进口
5,6-环氧-13-顺式视黄酸 进口、分装 质量规格：美国进口
外消旋全反式4-羟基视黄酸 进口、分装 质量规格：美国进口
9-顺式视黄醇β-D-葡萄糖苷酸 进口、分装 质量规格：美国进口
4-酮基9-顺式-酯视黄酸 进口、分装 质量规格：美国进口
全反式 5,6-环氧视黄酸 进口、分装 质量规格：美国进口
9-顺式-视黄酸 进口、分装 质量规格：美国进口
4-酮基13-顺式-视黄酸 进口、分装 质量规格：美国进口
4-酮基9-顺式视黄酸 进口、分装 质量规格：美国进口
Inini病毒RT-PCR试剂盒规格样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
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文献和实验的5'和3’末端的有效方法，以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。经典的RACE技术是由Frohman等(1988)发明的一项技术，主要通过RT-PCR技术由已知部分cDNA序列来得到完整的cDNA5’和3’端，包括单边PCR和锚定PCR。该技术提出以来经过不断发展和完善，克服了早期技术步骤多、时间长、特异性差的缺点(Frohman等,1995:Schaefer,l995: Chen,1998: Bespalova等,1998: Matz等11999)。对传统RACE技术的改进主要是引物设计及RT-PCR
感谢您的积极参与！ 银染背景深怎么回事 此引物设计是否合理 RNA 2100bp,ORF框1600bp 如何设计引物 求教长链PCR扩增的问题 哪位有35S启动子和 Nos 终止子的比较成熟的引物序列 求助关于制作和应用PCR诊断试剂盒方面的资料 MSP中醋酸铵用法 MSP不见条带 做病毒的基因的RT－PCR能否用oligo（dt）？ 急需有关基因测序方面的问题和测序仪发展史 多重pcr上下游引物Tm不同，该如何安排反应体系 扩不出目的片段 这个小序列
亚型多重核酸荧光PCR试剂盒，为检验检疫部门和疾控部门等疫情防治提供有力的技术支持。 【产品简介】 本产品选择EBOV病毒核蛋白（NP）基因的高度保守的序列设计引物和Taqman探针。应用一步法RT-PCR，在一个封闭反应管中将RNA合成cDNA，再以此为模板扩增合成目的片段。PCR扩增中与模板cDNA互补配对的Taqman探针被水解切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，表现出荧光信号的累积与PCR产物形成同步，从而实现EBOV病毒的快速检测与分型。 【产品优势
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