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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
160
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
- 规格:
50管/24样
特别提示:包括脲酶(UE)测试盒(可见分光光度法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:脲酶(UE)测试盒(可见分光光度法)
产品货号:SK278-2
产品规格:50管/24样
除了脲酶(UE)测试盒(可见分光光度法),,我公司还供应以下相关产品:
名称:谷氨酰胺酶测试盒(比色法)
货号:SNM040
规格:50T/48样
检测指标:谷氨酰胺酶;GLS
名称:NAD激酶测试盒(比色法)
货号:SNM047
规格:50T/24样
检测指标:NAD激酶;NADK
名称:*酮酸激酶测定试剂盒(测组织、血清)(紫外比色法)
货号:SNM122
规格:50管/48样
检测指标:*酮酸激酶;PK
本试剂盒可测各种动物血清(浆)、组织等样本中*酮酸激酶活性。*酮酸激酶(PK),是红细胞葡萄糖无氧酵解途径中三个限速酶之一,直接关系着红细胞能量代谢,此酶缺乏属常染色体隐性遗传,可能导致非球形红细胞溶血性贫血。*酮酸激酶的功能是在糖直接酵解过程(EMP)中起催化作用,将磷酸烯醇*酮酸的磷酸递给二磷酸腺苷(ADP),使之磷酸化为高能量的三磷酸腺苷(ATP)。*酮酸激酶缺乏能使ATP的生成减少,因而印影响红细胞膜得到功能,如果缩短红细胞的生存时间,造成溶血性贫血。同时血清*酮酸激酶(PK)对判断心肌损伤也有很高的科研意义。
优点如下:
1、快速简便:速率法,30分钟可完成20-40例样本的测定。
2、取样量微:取样量仅为20l左右
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
4、再现性好:变异系数CV=1.7%。
5、回收试验: X =101%。
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
7、测试面广:可测各种动物血清(浆)、组织等。
名称:低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(双试剂直接法)(分光光度计)
货号:SNM221
规格:100管/96样(100ml)
检测指标:低密度脂蛋白胆固醇;LDL
注意事项:
1、本产品仅用于科研,不得用于临床诊断,切勿服用。
2、样品含量如超出检测范围上限时,可用生理盐水稀释样本后进行测定,测定结果乘以稀释倍数。
3、试剂防止葡萄糖、胆固醇等试剂的污染。
4、试剂与样本量可按照比色杯体积,按比例增减。
名称:纤维蛋白原测试盒(半自动凝血仪)
货号:SNM282
规格:1ml×6
检测指标:纤维蛋白原;FIB
名称:过氧化氢酶(CAT)测试盒 (可见光比色法)
货号:KFS348
规格:100T
过氧化氢酶(CAT)分解H2O2 的反应可通过加入钼酸铵而迅速中止,剩余的H202 与钼酸铵作用产生一种淡黄色的络合物,在405nm 处测定其生成量,可计算出CAT 的活力。
名称:超微量ATP酶测试盒(测Ca2+Mg2+ATPase)
货号:KFS358
规格:25T
ATP 酶存在与组织细胞及细胞器的膜上,是生物膜上的一种蛋白酶,它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用,机体在缺氧及一些疾病状态下,此酶活力发生一系列改变,另外有些遗传疾病也与此酶活力有关。
ATP 酶可分解ATP 生成ADP 及无机磷,测定无机磷的量可判断ATP 酶活力的高低。
名称:胆碱酯酶测试盒(CHE)
货号:KFS363
规格:48T
血液及组织中CHE 使乙酰胆碱水解成胆碱及乙酸,未被分解的剩余乙酰胆碱与羟胺作用生成乙酰羟胺,再与铁离子在酸性溶液中形成棕色复合物,根据颜色深浅推算出酶的活力。
名称:超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD,黄嘌呤氧化酶)
货号:KFS387
规格:100T/49个样|50T/24个样
本试剂盒是通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基(O2-),后者氧化盐酸羟胺形成亚硝酸盐,亚硝酸盐再与显色剂的作用下产生紫红色化合物,用可见分光光度计测其吸光度。
当反应体系中加入SOD 时,催化超氧阴离子自由基发生歧化反应而减少,使形成的亚硝酸盐减少,zuì终产生的紫红色变浅,通过比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值,通过公式计算可求出被测样品中的SOD 活力。加入的SOD 活性越高,颜色变化越显著。
名称:冰冻切片活性氧(ROS)检测试剂盒
货号:HR8826
规格:100T
名称:NAD-苹果酸酶(NAD-ME)测试盒(紫外分光光度法)
货号:SK018-2
规格:50管/48样
测定意义:
ME广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中,尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应,产生*酮酸和CO2,以及伴随NAD(P)+的还原反应,是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物ME活性测定较多,已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同,可将ME分为NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。
测定原理:
NAD-ME催化NAD+还原成NADH,在340nm下测定NADH增加速率。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
名称:谷氨酸合成酶(GOGAT)测试盒(紫外分光光度法)
货号:SK070-2
规格:50管/48样
测定意义:
GOGAT广泛分布于植物中,和谷氨酰胺合成酶共同构成GS/GOGAT循环,参与氨同化的调控。
测定原理:
GOGAT催化谷氨酰胺的氨基转移到α-酮戊二酸,形成两分子的谷氨酸;同时NADH氧化生成NAD+,340nm吸光度的下降速率可以反映GOGAT活性大小。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
名称:土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)测试盒(可见分光光度法)
货号:SK324-2
规格:50管/24样
名称:土壤酸性木聚糖酶测试盒/土壤酸性半纤维素酶测试盒(微量法)
货号:SK328-1
规格:100管/48样
名称:土壤有效硅测试盒(微量法)
货号:SK226-1
规格:100管/96样
测定意义:
硅元素是一种十分重要的植物营养元素,土壤中有效硅含量影响着植物的光合作用、呼吸作用以及对逆境的抗性。
测定原理:
硅酸根与钼酸铵在弱酸条件下生成硅钼酸,可被还原剂还原成硅钼蓝,在700nm有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器:
天平、常温离心机、恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、震荡仪。
名称:异柠檬酸裂解酶(ICL)测试盒(紫外分光光度法)
货号:SK240-2
规格:50管/48样
测定意义:
ICL(EC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中,油料作物种子在萌发过程中,通过*醛酸循环及其他过程将脂肪转变成碳水化合物。ICL是*醛酸循环的关键酶之一。
测定原理:
ICL催化异柠檬酸降解为*醛酸和琥珀酸,*醛酸和NADH在LDH的作用下生成乙醇和NAD,NADH在340nm下有特征吸收峰,监测340nm吸光度的减小速率可间接反应ICL活性。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
名称:钙检测试剂盒(甲基麝香草酚蓝微板法)
货号:GL1922
规格:100T
用途:
甲基麝香草酚蓝(MTB)法定量检测血清钙
注意事项:
酶标仪检测610nm处测吸光度
储存条件:4℃,避光,12个月
名称:可溶性果胶(SP)检测试剂盒(*唑微板法)
货号:GL3112
规格:50T
用途:
该试剂盒主要用于定量检测植物组织或果实中果胶含量。该50T试剂盒可以检测50-60左右个样本。
注意事项:
)检测试剂盒(*唑微板法)检测原理是果胶物质水解生成半乳糖醛酸,后者在硫酸溶液中*唑进行缩合反应形成紫红色的化合物,该化合物呈色强度与半乳糖醛酸浓度成正比,该化合物颜色在反应1-2h内呈色zuì深,当反应液颜色zuì深时在波长530nm处测定吸光度,通过与标准曲线比较,计算出样品中果胶含量。
储存条件:4℃,避光,6个月
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文献和实验结果的影响,笔者进行了这方面的研究探讨,将结果报道如下。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 仪器:美国贝克曼公司生产的LX20 全自动生物化学分析仪。 1.1.2 试剂:钾( K) ISE 法、钠(Na) ISE 法、氯(Cl) ISE 法、钙(Ca) ISE 法、磷( P) 钼酸紫外法、二氧化碳(CO2 ) ISE 法、尿素氮(BUN) 脲酶电极法、肌酐(Cr) 碱性苦味酸法、葡萄糖( GLU) 氧
1. 青霉素能抑制细胞壁肽聚糖的合成; 2. 普通培养基:含有细菌需要的最基本营养成分,可供大多数细菌生长;血培养含有丰富的营养成分可供营养要求较高的细菌生长;SS选择培养可选择所欲分离的细菌生长,而抑制其他细菌生长;厌氧培养基加有还原性的物质,降低培养基的氧化还原电势,利于厌氧菌生长,而不利于兼性厌氧菌的生长; 3. 药物敏感试的稀释法用来定量测定药物对被检菌的MIC和MBC; 4. 临床细菌学检验常用的细菌培养方法是:需氧培养法、二氧化碳培养法和厌氧培养法
杂菌污染, 可用0.45μm滤膜过滤后,作再接种观察。进一步诊断需将液体培养物接种到固体培养基上培养, 经Dienes法染色后在低倍显微镜下观察集落形态。阴性结果最好观察5天。Uu 在固体培养基上集落核心呈粗颗粒状,具极窄的边,有时呈油煎蛋样。如用 Dienes 法染色,集落为特异的蓝色。一般细菌的菌落不着色,容易鉴别。(二)代谢抑制试验根据特异性抗体能阻止支原体的生长和代谢这一特性,可用病人血清进行代谢抑制试验。在加有抗血清的培养基中,支原体的代谢受到抑制,从而阻止了培养基的颜色改变。代谢抑制试验也可用
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