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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
254
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
- 规格:
48次/盒
特别提示:包括结核分枝杆菌单重荧光PCR检测试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:结核分枝杆菌单重荧光PCR检测试剂盒
产品货号:SYA046
产品规格:48次/盒
除了结核分枝杆菌单重荧光PCR检测试剂盒,,我公司还供应以下相关产品:
名称:铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧光PCR检测试剂盒
货号:SYA053
规格:48次/盒
一、简介:
本试剂盒采用TaqMan 荧光探针技术,对铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌中的特异性核酸序列进行扩增并检测,从而判断铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌的存在。铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌基因序列设计引物及荧光探针,通过荧光PCR 仪进行扩增检测,从而实现对铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌的检测。
本试剂盒可在一个反应体系中同时检测和区分铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌基因,其中肺炎克雷伯菌(Klebsie lla pneumoniae,KP)基因的探针报告基团为FAM,铜绿假单胞菌(Pseudomonas aernginosa,PA)
基因的探针报告基团为ROX。
二、用途:
该试剂盒适合于检测水样粪便、疑似污染物的水、食物等样本中的铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌,用于铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。
三、试剂盒组成:(48T)
组份 数量 规格
铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌反应液(PA/KP qPCR MIX) 1管 672μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌阳性对照(PA/KP-PTC) 1管 50μL/管
四、储存条件及有效期:
本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。
五、荧光PCR仪器适用范围:
ABI系列、MJ系列、Roche系列,博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。
六、样品采集与DNA 提取
6.1 样品的采集
6.1.1 食品样品:样品的采集与预培养按照样相关标准要求进行。
6.1.2 粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
6.1.3 病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
注:上述样品建议经过增菌后,收集培养物用于检测。
6.2 DNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液),100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5μL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议zuì后在样品制备区域加入阳性对照。
七、检测步骤:
7.1 试剂准备
从试剂盒中取出荧光PCR 反应液(qPCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm 离心10s。
设所需要的PCR 反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合液 1µL N×1µL
总量 15µL N×15µL
计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR 反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PA/KP-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM和ROX。其中FAM 基团检测KP,ROX基团检测PA。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。
八、结果分析:
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的zuì高点为准。
8.2 试验成立判定
(1)阴性对照(NTC):FAM和ROX通道全部阴性。
(2)阳性对照(PA/KP-PTC):FAM和ROX通道均有扩增曲线。
(3)以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1)FAM通道:Ct值≤35 KP核酸为阳性;Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明KP核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明KP核酸阳性;否则判为样本阴性。
(2)ROX通道:Ct值≤35 PA核酸为阳性;Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明PA核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明PA核酸阳性;否则判为样本阴性。
九、注意事项:
(1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2)所有使用的离心管zuì好高压灭菌,而且必须不含RNA 酶。
(3)PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等),防止实验室污染。
(4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
(5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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文献和实验剂 (2)改良分子信标用于食源性致病菌的检测 探针编码技术在食源性致病菌检测中的应用 (3)结核分枝杆菌利福平耐药的快速检测 (4)长片段实时荧光PCR在β-地中海贫血检测中的应用 (5)大肠癌的早期筛查 (6)双链探针用于血小板抗原的基因分型 (7)HLA的基因分型 实验内容 1. 基因序列分析与探针设计(上机实习) 2. 核酸提取实验(DNA和RNA两组轮流实验,含手工提取和自动提取) 3. 乙肝病毒DNA的荧光PCR单色定量检测(包含DNA假病毒内标实验) 4. β-地中
信标探针(Molecular beacon TM) c) LightCycler TM杂交双探针 荧光标记探针的最大优点在于其特异性非常强,避免了非特异性扩增造成的假阳性信号。 匹基生物开发的荧光PCR检测试剂盒主要基于Taqman技术 (TaqmanTM 5-nuclease assay):除常规的一对引物以外,PCR反应体系中另加有一个能与PCR产物杂交的荧光双标记探针。该探针的5端标记一个荧光基团,3标记另一个荧光基团。此时5端荧光基团吸收能量后将能量转移给临近的3’端荧光淬灭基团(发生
探针荧光标记探针的最大优点在于其特异性非常强,避免了非特异性扩增造成的假阳性信号。 匹基生物开发的荧光PCR检测试剂盒主要基于Taqman技术 (TaqmanTM 5-nuclease assay): 除常规的一对引物以外,PCR反应体系中另加有一个能与PCR产物杂交的荧光双标记探针。该探针的5端标记一个荧光基团,3标记另一个荧光基团。此时5端荧光基团吸收能量后将能量转移给临近的3’端荧光淬灭基团(发生FRET),因此正常情况下检测不到该探针5端荧光基团发出的荧光信号。但当溶液中有模板时,模板变性后低温退火时,引物
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