- 询价
- 上海莼试
- CS-0204X
- 进口/国产
- 2025年07月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
咨询客服
- 细胞类型：
咨询客服
- 肿瘤类型：
咨询客服
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
59
- 英文名：
RatTubular:NormalTubularEpithelialCells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
咨询客服
- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
咨询客服
- 是否是肿瘤细胞：
咨询客服
- 细胞形态：
咨询客服
- 免疫类型：
咨询客服
- 物种来源：
咨询客服
- 相关疾病：
咨询客服
- 组织来源：
咨询客服
- 规格：
1.2ML/1.5ML
大鼠肾小管上皮细胞规格RatTubular:NormalTubularEpithelialCells
产品描述：肾小管上皮细胞通过主动、被动以及吞饮（胞饮）的功能，对流经肾小管的原尿中的电解质（Na+、Cl-、K+、HCO3-）与葡萄糖、氨基酸以及水等物质起到重吸收作用。分泌K+、泌H+、泌NH3、碱性磷酸盐（NaHPO4）及排酸功能，排出酸性磷酸盐（NaH2PO4）。调节水、电解质平衡。肾小管上皮细胞，通过对HCO3-排出的多少来调节体内的酸碱平衡；当体内酸中毒时，则排出HCO3-减少，重吸收增多以补充血内碱储备，而当体内碱多时，则排出量增加以达体内酸碱动态平衡。公司提供的大鼠肾小管上皮细胞，采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品大鼠肾小管上皮细胞培养试剂盒(RatTubularPrimaCell™:NormalTubularEpithelialCellsCatNo.3-7274)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠肾小管上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
以下是大鼠肾小管上皮细胞规格产品信息的认购信息：
| 产品名称 | 大鼠肾小管上皮细胞规格 |
| 英文名称 | RatTubular:NormalTubularEpithelialCells |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
大鼠肾小管上皮细胞规格冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
MMP-26 基质金属蛋白酶-26抗体 规格: 0.2ml
BMP6 骨形态发生蛋白6抗体 规格: 0.1ml
Neurotensin/NTS 神经紧张素抗体 规格: 0.1ml
PIGR 多聚免疫球蛋白受体抗体 规格: 0.1ml
Renin 素/管紧张素形成酶Ren1抗体 规格: 0.1mlITPR3 5-三磷酸肌醇受体3抗体 规格: 0.2ml
C12ORF50 12号染色体开放阅读框50抗体 规格: 0.2ml
PEG3 PEG3蛋白抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Bio 生物素标记的兔抗豚鼠IgM 规格: 0.3mlPRSS3 脑胰蛋白酶3抗体 规格: 0.2ml
TSLP (human) 胸基质淋巴细胞生成素-1抗体(人) 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗羊IgM 规格: 0.1ml
SMOC2 分泌模块化钙结合蛋白2抗体（平滑肌相关蛋白2） 规格: 0.2mlLAG-3/CD223 淋巴细胞活化基因-3抗体 规格: 0.2ml
大鼠肾小管上皮细胞规格J774A.1(小鼠单核巨噬细胞)5×106cells/瓶×2
李氏增菌肉汤基础(LB1，LB2) 规格： 250g 用途： 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB 4789.30-2010)。
SD-39琼脂/SD-39 Agar滤膜法大肠杆菌O157的分离培养250克国产/进口
人神经胶质细胞瘤英文名称：H4
EGFP标签蛋白裂解液100ug20μg、100μg
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna马杜拉放线菌 Actinomadura sp.
宇佐美曲霉变种 Aspergillus usamii var.枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
V-P半固体琼脂/Voges-Proskauer Semisolid Agar细菌V-P试验250克国产/进口
玉蜀黍赤霉 Gibberella zeaePC-3M(人前列腺细胞)
P19(小鼠畸胎瘤细胞)5×106cells/瓶×2gersion
载脂蛋白H(APOH)重组蛋白英文名称：Recombinant Apolipoprotein H (APOH)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
可信的动物实验结果不仅依赖于科学的实验设计，也依赖于标准化的实验动物饲养。饲养小鼠、大鼠必须使用垫料是因为啮齿动物更喜爱平整带垫料的笼底，而不是金属网笼底。垫料可以吸收尿液和粪便，方便清洁。对小鼠、大鼠来说，与垫料直接接触增加了它们表达天性的机会，如搜寻、挖掘、和筑巢。 现在国内很容易获得商品化合格的实验动物，但是由于质量、价格等原因，研究机构往往不容易获得合适的垫料。我国《实验动物环境及设施》标准(GBl4925-2010)规定：垫料的材质应符合动物健康和福利要求，应满足吸湿性好、尘埃
培养方法： 大鼠原代足细胞： 丁香园网友gaoxueyan99的观点为： 培养方法：过筛：100目，150目，200目，收集200目内为小球 1、选取100克左右大鼠，无菌取肾，去包膜，分离皮质，剪刀切成小块！ 2、100目上注射器芯研磨，DMEM培养液冲洗100目网筛多遍，DMEM冲洗200目内组织！ 3、离心管收集，1000转离心5分钟！ 4、完全培养基重悬沉淀，接种于培养瓶或皿！一只大鼠一皿或一瓶！ 5、5％CO2，37度培养箱最内测放置
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
