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- 2025年07月10日
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- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Brain Heart Infusion Broth
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1.脑-心浸萃液态培养基图片称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
产品介绍：
产品名称：脑-心浸萃液态培养基图片
英文名称：Brain Heart Infusion Broth
产品规格：250g
产品用途：用于营养苛求细菌的增菌培养用途:营养丰富,用于培养各种细菌。成分(g/L)月示蛋白胨 10.0牛脑浸出粉 10.0牛心浸出粉 9.0氯化钠 5.0葡萄糖 2.0磷酸氢二钠 2.5pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 38.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压 灭菌 15 分钟,备用。
产品图片：
配制：
1.脑-心浸萃液态培养基图片配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
以下是脑-心浸萃液态培养基图片的相关产品：
BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL 人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16
团头鲂尾鳍细胞;WCF
LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
A3细胞，人T细胞白血病细胞 转PYTL基因小鼠支持细胞,15P-1细胞 少突胶质细胞生长添加物OGS
NCI-H2087(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
原代肝实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
备注：
十一种水中单元素溶液标准物质水中铅成分分析标准物质
Lead in Water 特价促销 分子式： 分子量：
备注：
十一种水中单元素溶液标准物质水中钴成分分析标准物质
Cobalt in Water 特价促销 分子式： 分子量：
备注：
十一种水中单元素溶液标准物质水中铬成分分析标准物质
Chromium in Water 特价促销 分子式： 分子量：
备注：
碘标准溶液
脑-心浸萃液态培养基图片Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-CD7 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-Angiotensinogen / SerpinA8 / AGT Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-Cyclin A1 / CCNA1 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-Transferrin / TF Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-Transferrin Receptor / TFRC / CD71 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-Transferrin Receptor / TFRC / CD71 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-PBEF / Visfatin / NAMPT Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-CD3d / CD3 delta Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-CD3d / CD3 delta Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-CD3d / CD3 delta Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
脑-心浸萃液态培养基图片培养基的成分： 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
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文献和实验炎症促发阿尔茨海默病又添一力证！NLRP3 炎症小体激活引发 tau 蛋白异常
信息学分析，比较了不同月龄的 WT、Tau22、Tau22 /Asc−/−、及 Tau22 /Nlrp3−/−小鼠的差异表达基因 DEGs。结果显示脑神经炎症相关基因的表达 Casp1 和 Il1b 基因表达显著上调。此外，IFNAR1 缺失的小鼠可耐受 Aβ 介导的神经细胞毒性，而两组年龄的 Tau22 小鼠的基因特征表明参与疾病的基因约 73% 与 I 型干扰素有关，提示 NLRP3 炎症小体及其信号通路在 Tau 相关疾病中的关键作用。图片来源：nature神经胶质细胞差异基因的基因调控网络分析发现
的其他组织；漂洗完后再在事先准备好的完全培养基中沾一下. 目的有两个：其一可以使视网膜组织中浸有完全培养基. 在后续的干贴壁中不至于缺乏营养而完全坏死；其二. 完全培养基中有血清. 浸有血清的视网膜可以更好的贴紧细胞培养瓶瓶壁。 4. 将培养瓶翻转. 使沾有视网膜组织的底壁朝上后. 最后再向培养瓶中添加适量的完全培养基. 这样可以在干贴壁的阶段. 下面的完全培养基受热蒸发. 不断滋润"天花板"上的视网膜块. 使其不缺乏营养。 5. 干贴壁
，而是利用有机酸和氨基酸。但是不久前Reymolds等研制了一种合成培养基证明精氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸是Hp的必需氨本酸。有一些株尚需要丙氨酸或丝氨酸。但没有葡萄糖时，Hp仍不能生长。有适量葡萄糖和丙氨酸时能大大促进其生长。这说明葡萄糖可能仍然是Hp能量和碳源的重要来源之一。Hp只含有MK－6呼吸醌，不含有所有弯曲菌属中普遍存在的甲基化MK－6呼吸醌。 许多固体培养基能用作分离培养Hp的基础培养基。例如：心脑浸液琼脂、哥伦比亚琼脂、布氏琼脂和M－H琼脂
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