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- 2025年12月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 现货状态：
有库存
- 产品用途：
地特胰岛素原料，可用于合成地特胰岛素
- 曾用名：
N-琥珀酰亚胺基豆蔻酸
- 库存：
1g-1kg
- 英文名：
N-Succinimidyl myristate
- 供应商：
赛诺邦格
产品中文名称：N-琥珀酰亚胺基豆蔻酸
产品英文名称：N-Succinimidyl myristate
产品中文简称：地特胰岛素侧链
产品英文简称：Myr-OSu
CA号：69888-86-4
产品型号：06040003200
纯度：≥98%
产品用途：地特胰岛素原料，可用于合成地特胰岛素
产品结构式：
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
酸酯差异标记肽的情况下，这种同位素效应会完全消失。所以他们强烈建议，试图在C18 柱分离时，使用这种类型的肽编码。Liu和Regnier(2002)建议使用整体编码策略，这个策略充分利用了蛋白质水解期间产生的氨基和羧基的差异衍生化。在胰蛋白酶消化期间产生的羧基基团将从H2 18 O中结合18 O。来自于对照样品和实验样品的伯胺，在与1 H3 ―N―乙酰氧基琥珀酰亚胺或2 H3 ―N―乙酰氧基琥珀酰亚胺进行蛋白酶水解之后，会被差异酰基化。 另外，其他的很多操作过程也有人报道
。将肽先与异硫氰酸苯酯(PTH试剂)在pH8-9条件下作用，肽的NH 2 末端接到异硫氰酸苯酯的C原子上生成苯异硫甲氨酰肽，简称PTC�肽，在强酸作用下，可使靠近PTC基的氨基酸环化，肽键断裂形成苯氨基噻唑啉酮衍生物和一个失去末端氨基酸的肽链。此肽不被破坏，因而又可出现一个新的N－末端。重复以上的步骤，继续与PTH试剂作用，继续分析，苯氨基噻唑啉酮衍生物很容易由有机溶剂抽提出来进行鉴定。但此衍生物很不稳定，在水中可转化为稳定的乙内酰苯硫脲氨基酸(PTH－氨基酸)。这些步骤通常称为
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