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Eastern Equine Encephalomyelit

is Virus(EEEV )东部马脑脊髓炎病毒RT-PCR试剂盒品牌
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  • 上海谷研
  • GOY-M0420
  • 进口/国产
  • 2025年07月07日
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    • 英文名

      Eastern Equine Encephalomyelitis Virus

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海谷研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      详见说明书

    Eastern Equine Encephalomyelitis Virus(EEEV )东部马脑脊髓炎病毒RT-PCR试剂盒品牌应用进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、安全、操作简单、应用广泛等特点及优点。
    产品细节图片1
    Eastern Equine Encephalomyelitis Virus(EEEV )东部马脑脊髓炎病毒RT-PCR试剂盒品牌样品收集、处理及保存方法
    1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
    3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
    4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
    5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
    自备物品
    Eastern Equine Encephalomyelitis Virus(EEEV )东部马脑脊髓炎病毒RT-PCR试剂盒品牌15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
    比色皿:用于比色的容器
    96孔酶标板:用于比色的容器
    分光光度仪:用于比色分析
    酶标仪:用于微量样品比色分析
    储存条件
    14℃或-20℃
    Eastern Equine Encephalomyelitis Virus(EEEV )东部马脑脊髓炎病毒RT-PCR试剂盒品牌准备物品
    清理液(A)                                   毫升
    染色液(t B)                                   微升
    稀释液(C)                                   毫升
    溶解液(tD)                                   毫升
    产品说明书                                   1份
    操作方法
    1直接测定
    2测定准备
    3背景对照测定
    4样品活性测定
    5计算样品活性
    Eastern Equine Encephalomyelitis Virus(EEEV )东部马脑脊髓炎病毒RT-PCR试剂盒品牌其他备注
    1.本产品为50次操作
    2.操作时,须戴手套
    3.操作时,避免污染母液
    4.即刻进行荧光检测分析 
    5.本产品染色剂不易洗掉,染色持久
    6.本公司提供系列试剂产品
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    左旋氨氯地平/磺酸左旋氨氯地平(标准品)   进口、分装 质量规格:含量测定
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    头孢羟氨苄    进口、分装 质量规格:>950µg/mg,BR
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    牛防风素;6-氧基当归素   进口、分装 质量规格:HPLC>97%
    6-羟基香豆素(标准品)   进口、分装 质量规格:>98%(GC),标准品
    使用方法:
    注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
    1. Eastern Equine Encephalomyelitis Virus(EEEV )东部马脑脊髓炎病毒RT-PCR试剂盒品牌样本处理(样本处理区)
    待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
    2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
    N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
    组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
    1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
    2.加样(样本处理区)
    3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。


     

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