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850
- 英文名:
原代细胞
- 规格:
5ml-500ml
虽然关节组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的关节组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的薄的关节组织片能使得关节组织中成关节细胞的一些功能特性发生改变,从而将成关节细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成关节细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用烜雅的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的成关节原代细胞中成纤维细胞的含量。
大鼠软骨细胞分离自正常大鼠软骨组织,软骨细胞主要功能:(1)软骨是人身体中不会发生癌变的组织。(2)骨骼在发育初期大部分是由软骨构成的。(3)软骨一般起到承重负荷,减少关节间骨骼摩擦等作用。上海烜雅生物科技提供的大鼠关节软骨细胞,均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品大鼠关节软骨细胞培养试剂盒(Rat Bone PrimaCell™: Normal Articular Chondrocytes Cat No. 3-4022)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在烜雅生物技术部标准的操作流程下,大鼠关节软骨细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

大鼠关节软骨细胞完全培养基适合于培养人的成关节组织细胞。本试剂盒包含:
(1)OptiTDSTM大鼠关节软骨细胞细胞组织解离液 (3×1ml)
(2)大鼠关节软骨细胞细胞组织处理缓冲液 (100ml)
(3)FibrOutTM大鼠关节软骨细胞细胞成纤维抑制剂(1ml(500x))
(4)大鼠关节软骨细胞组织洗液 (5x100 ml)
(5)大鼠关节软骨细胞细胞生长因子(1ml 500x)及血清(5x10ml)
(6)大鼠关节软骨细胞细胞基础培养基 (5 x100ml)
(7)大鼠关节软骨细胞组织预备液 (1 x100 ml)
(8)大鼠关节软骨细胞细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠关节软骨细胞完全培养基【Rat Normal Articular Chondrocytes PrimarkerTM Kit】
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分:(1)成关节细胞特异性一抗;(2)荧光标记二抗;(3)细胞固定剂;(4)细胞试剂;(五)核染色试剂;(6)封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制:每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存:试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后,试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下,试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存,应储存在-20℃。
大鼠关节软骨细胞完全培养基相关产品:
| 人非小细胞肺癌细胞 | NCI-H23 |
| 人非小细胞肺腺癌细胞 | NCI-H2087 |
| 人肺腺癌细胞 | A549 |
| 人肺癌细胞 | A-427 |
| 人肺癌细胞 | H125 |
| 人肺巨细胞癌 | PG |
| 耐DDP肺癌细胞 | A549/DDP |
| 人肺扁平上皮癌细胞 | QG-56 |
| 人高转移肺癌细胞 | 95-D |
| 人巨细胞性肺癌细胞 | 801-D |
| 人肺腺癌细胞 | SPC-A1 |
| 人肺腺癌细胞 | LTPEP-a-2 |
| 人肺腺癌细胞 | LTEP-a-2 |
| 人肺腺癌细胞 | H1299 |
| 人肺鳞癌细胞 | SK-MES-1 |
| 人肺腺癌细胞(胸膜渗出液) | Calu-3 |
| 人肺癌细胞系(未分化) | Calu-6 |
| 人胚肺二倍体细胞 | HLF-02 |
| 人肺癌细胞系 | Tul-1 |
| 人胚肺成纤维细胞 | HFL-I |
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文献和实验指培养细胞时,具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件,而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异,但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞,以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置,一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素,都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多,从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM,到复杂的 M199、F12 等,这些都可被用作一种基础培养基,添加各种不同的特殊物质,以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基(AIMV)与完全培养基(CM)体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较,无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14~17天),但增殖倍数高
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