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- xuanya
- XY-XB-4989
- 中国/美国
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
850
- 英文名：
原代细胞
- 规格：
5ml-500ml
虽然骨骼肌组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的骨骼肌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的骨骼肌组织片能使得骨骼肌组织中成骨骼肌卫星细胞的一些功能特性发生改变，从而将成骨骼肌卫星细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成骨骼肌卫星细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用烜雅的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的成骨骼肌卫星细胞中成纤维细胞的含量。
肌卫星细胞指骨骼肌中除骨骼肌纤维（肌细胞）外的一种扁平、有突起的细胞。附着于肌纤维（肌细胞）表面；当肌纤维（肌细胞）受损后，肌卫星细胞可增殖分化，参与肌纤维（肌细胞）的修复，因此具有干细胞性质。
大鼠骨骼肌卫星细胞完全培养基适合于培养人的成骨骼肌组织细胞。本试剂盒包含：
（1）OptiTDSTM大鼠肌骼肌卫星细胞组织解离液（3×1ml）
（2）大鼠肌骼肌卫星细胞组织处理缓冲液 （100ml）
（3）FibrOutTM大鼠肌骼肌卫星细胞成纤维抑制剂 （1ml（500x））
（4）大鼠肌骼肌卫星细胞组织洗液 （5x100 ml）
（5）大鼠肌骼肌卫星细胞生长因子（1ml 500x）及血清（5x10ml）
（6）大鼠肌骼肌卫星细胞基础培养基 （5 x100ml）
（7）大鼠肌骼肌卫星细胞组织预备液 （1 x100 ml）
（8）大鼠肌骼肌卫星细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠骨骼肌卫星细胞完全培养基【Rat Normal Skeletal Satellite Cells PrimarkerTM Kit】
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分：（1）成骨骼肌卫星细胞特异性一抗；（2）荧光标记二抗；（3）细胞固定剂；（4）细胞试剂；（五）核染色试剂；（6）封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制:每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存:试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后，试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下，试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存，应储存在-20℃。
大鼠骨骼肌卫星细胞完全培养基热销产品：
| P3-NS-1/1-Ag4.1 | 骨髓瘤 |
| SAC-IIB2 | 腹水瘤 |
| SAC-IIC3 | 腹水瘤 |
| 45.6.TG1.7 | 骨髓瘤 |
| S180 | 腹水瘤 |
| P3-X63-Ag8 | 骨髓瘤 |
| B16 | 黑色素瘤 |
| J774A.1 | 单核细胞－巨噬细胞 |
| C127 | 乳腺肿瘤 |
| RAW264.7 | 单核细胞－巨噬细胞 |
| F9 | 胚胎瘤 |
| NG108-15 | 小鼠神经细胞瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞 |
| C6 | 胶质瘤 |
| RH－35 | 肝癌 |
| SHZ－88 | 乳腺癌 |
| CBRH－7919 | 肝癌 |
| PC-12 | 肾上腺嗜铬细胞瘤 |
| A431 | 表皮癌 |
| QGY-7701 | 肝癌 |
| A673 | 横纹肌癌 |
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文献和实验指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置，一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素，都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多，从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM，到复杂的 M199、F12 等，这些都可被用作一种基础培养基，添加各种不同的特殊物质，以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
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