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- 2025年07月14日
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- 供应商：
上海研生
- 库存：
24
- 英文名：
Human Periodontal Ligament PrimacellTM：Fibroblasts
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒【Human Periodontal Ligament PrimacellTM：Fibroblasts】一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；
收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：
1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：
1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；
2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；
3) 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。
三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒【Human Periodontal Ligament PrimacellTM：Fibroblasts】四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。
人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒【Human Periodontal Ligament PrimacellTM：Fibroblasts】主要来源ATCC、ScienCell、DSMZ、等了解更多品牌请咨询我们在线客服！
人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒【Human Periodontal Ligament PrimacellTM：Fibroblasts】细胞培养简介：
什么是细胞培养？细胞培养是从动物或植物中取出细胞，然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离，或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。
1）原代培养：
原代培养是指将细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增值直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。在此阶段。必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基，从而对细胞进行传代培养，为其提供更多继续生长的空间。
2）细胞系：
首次传代培养后，原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限（即：有限细胞系，见下文），随细胞的传代，生长能力最强的细胞会占据优势，最终导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。
3）细胞株：
如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来，则次细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比，细胞株往往会获得其他一些遗传学改变。
培养环境：
细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境（即温度、pH值、渗透压、O2和CO2压力）和生理环境（即：激素和营养素浓度）。除温度外，培养环境均由生长培养基控制。
虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境（即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用），现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。
人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒【Human Periodontal Ligament PrimacellTM：Fibroblasts】
牙周膜代谢过程中，牙周膜成纤维细胞和破牙周膜细胞相互协调，使牙周膜质的形成与吸收处于一种动态平衡，维持牙周膜骼的不断更新。其中，牙周膜成纤维细胞是牙周膜形成细胞，对牙周膜组织的生长发育、牙周膜代谢平衡、牙周膜量平衡和牙周膜损伤修复起关键作用。体外培养牙周膜成纤维细胞，作为常用的体外实验模型，成为研究牙周膜生理、病理及修复的重要手段，也成为研究牙周膜成纤维细胞生长代谢及牙周膜组织工程的基础。 虽然牙周膜组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的牙周膜组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的牙周膜组织片能使得牙周膜组织中牙周膜成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将牙周膜成纤维细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的牙周膜成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒适合于培养人的牙周膜成纤维组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人牙周膜成纤维细胞组织解离液（3×1ml） （2）人牙周膜成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）人牙周膜成纤维组织洗液 （5x100 ml） （4）人牙周膜成纤维细胞生长因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （5）人牙周膜成纤维细胞基础培养基 （5 x100ml） （6）人牙周膜成纤维组织预备液 （1 x100 ml） （7）人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒【Human Periodontal Ligament PrimacellTM：Fibroblasts】一、所需仪器：
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
恒温水浴锅
人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒【Human Periodontal Ligament PrimacellTM：Fibroblasts】二、所需试剂：
胎牛血清（FBS）
无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基
三、所需耗材：
离心管（15ml、50ml）
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）
小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/MBeta2-GP1 IgA/G/M(Mouse Beta2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M) ELISA Kit 96T
小鼠β葡糖苷酶Beta-glucosidase(Mouse Beta-glucosidase ) ELISA Kit 96T
小鼠细胞间粘附分子1ICAM-1 ELISA Kit（mouse） 96T
人晶体蛋白βCry Beta(Human crystal proteins Beta) ELISA Kit 96T
ADCK4蛋白抗体 英文名称：ADCK4 0.2ml
(亲和纯化) 牛IgMBovine IgM 1mg
胚胎干细胞关键蛋白(多肽)42281 0.5mg
血小板源性生长因子-BB抗原PDGF-BB peptide 0.5mg
PE-Cy3标记的羊抗兔IgGGoat Anti-rabbit IgG/PE-Cy3 0.1ml
FRMD2蛋白抗体 英文名称：FRMD2 0.2ml
跨膜通道蛋白8抗体 英文名称：EVER2 0.2ml
人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒【Human Periodontal Ligament PrimacellTM：Fibroblasts】 Dibucaine HCl 22616 盐酸地布卡因 质量规格：>98%,USP,BR
Dideoxyadenosine 4097-22-7 2',3'-双脱氧腺苷(ddA) 质量规格：>98%,BR
Diphenylcarbazone 538-62-5 二苯偶氮碳酰肼(>60%(HPLC)) 质量规格：>60%(HPLC)
Hydroxy Bosentan 253688-60-7 羟基波生坦 质量规格：美国进口
Lucidenic acid D 98665-16-8 赤芝酸D 质量规格：HPLC≥97%
Brimonidine tartrate 70359-46-5 酒石酸溴莫尼定(标准品) 质量规格：HPLC>98%,标准品
(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol 887353-00-6 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 质量规格：美国进口
Daminozide 1596-84-5 丁酰肼(B9)(标准品) 质量规格：分析标准品
Domperidone 57808-66-9 多潘立酮（标准品） 质量规格：HPLC>99%,标准品
[Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I 75921-69-6 [Nle4,DPhe7] a-促黑激素酰胺; 美拉诺坦 I 质量规格：>95%,BR
Sodium sulfate, decahydrate 7727-73-3 硫酸钠十水(>99%,BC) 质量规格：>99%,BC
Melatonin-d4 66521-38-8 褪黑素-d4 质量规格：美国进口
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文献和实验Human Embryonic Stem Cell Differentiation on Periodontal Ligament Fibroblasts
for the differentiation of pluripotent hESCs into periodontal ligament fibroblastic cells (PDLF) as common progenitors for ligament, cementum, and alveolar bone tissue need to be developed. The present protocol describes methods associated with the guided differentiation
Real-Time PCR Focused-Gene Array Profiling of Gingival and Periodontal Ligament Fibroblasts
The techniques for the establishment of primary gingival and periodontal ligament fibroblast cultures have been well established for over 30 years. It is only more recently, with the commercial availability of real-time PCR (RT-PCR) gene
A Method to Isolate, Purify, and Characterize Human Periodontal Ligament Stem Cells
Human periodontal ligament stem cells (PDLSCs) are a unique population of mesenchymal stem cells (MSCs) which demonstrate the capacity to generate cementum- and periodontal ligament-like structures in vivo. As such, PDLSCs represent
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