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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海研生
- 库存：
32
- 英文名：
Human Kidney PrimacellTM：Normal Kidney Epithelial Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
人肾上皮细胞培养试剂盒【Human Kidney PrimacellTM：Normal Kidney Epithelial Cells】
肾脏上皮细胞在肾脏功能中有着重要的作用。同多数上皮细胞一样，肾脏上皮细胞呈现两极化的形态特征，这与其功能是相适应的。其中，人肾上皮细胞主要功能：（1）肾小管上皮细胞重吸收原尿中几乎全部的葡萄糖和氨基酸，并排泌非营养物质进入终尿。（2）细胞能分泌炎症介质如细胞因子和趋化因子，通过产生IL-8或直接趋化白细胞参与急性炎症反应。（3）是许多先天性疾病、代谢性疾病和炎症的主要损伤部位。（4）在移植肾炎症和新月体肾炎中上皮细胞表达IL-2R alpha和MHC-Ⅱ类抗原，参与肾免疫损伤的发生。 虽然肾脏组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肾脏组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的肾脏组织片能使得肾脏组织中上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将上皮细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的肾脏上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的人原代肾脏上皮细胞中成纤维细胞的含量。 人肾脏上皮细胞培养试剂盒适合于培养人的肾脏上皮组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人肾脏上皮细胞细胞组织解离液（3×1ml） （2）人肾脏上皮细胞细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM人肾脏上皮细胞细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）人肾脏上皮细胞组织洗液(5 x 100 ml) （5）人肾脏上皮细胞细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）人肾脏上皮细胞细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）人肾脏上皮细胞组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人肾脏上皮细胞细胞培养试剂盒使用说明书
人肾上皮细胞培养试剂盒【Human Kidney PrimacellTM：Normal Kidney Epithelial Cells】细胞种类：
人肾上皮细胞培养试剂盒【Human Kidney PrimacellTM：Normal Kidney Epithelial Cells】基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜，即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，核糖体，是蛋白质合成的机器，在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性，包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
人肾上皮细胞培养试剂盒【Human Kidney PrimacellTM：Normal Kidney Epithelial Cells】操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手拨打EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。
细胞角蛋白5抗体 英文名称：Cytokeratin 5 0.1ml
抑癌蛋白AIMP3抗体 英文名称：AIMP3 0.2ml
整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体 英文名称：ADAMTS7 0.1ml
糖基转移酶8结构域1抗体 英文名称：GLT8D1 0.2ml
大鼠心肌肌钙蛋白ⅠcTn- I ELISA Kit 96T
大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1TSP-1 ELISA Kit 96T
人干细胞因子受体SCFR(Human Stem Cell Factor Receptor) ELISA kit 96T
人促状腺素释放激素TRH(Human growth hormone releasing hormone) ELISA Kit 96T
罗丹明标记豚鼠IgGGuinea IgG/RBITC 0.3ml
Nogo-66 (1-40)Nogo-66 1-40(NEP 1-40) 0.5mg
人酰化刺激蛋白Human Acylation Stimulating Protein,ASP ELISA Kit 96T
人肾上皮细胞培养试剂盒【Human Kidney PrimacellTM：Normal Kidney Epithelial Cells】 Sisomicin 32385-11-8 西索米星（标准品） 质量规格：效价测定
TGX-221 663619-89-4 TGX221 质量规格：>98%,特异性的p110β抑制剂
Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(III) 15522-71-1 三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)铕(III)(＞95%(T)) 质量规格：＞95%(T)
7-Hydroxy Methotrexate 5939-37-7 7-羟基甲氨蝶呤 质量规格：美国进口
Pregnenolone Acetate 1778-02-5 孕烯醇酮醋酸酯,孕烯诺龙乙酸酯 质量规格：>98%,BR
Brivudine 69304-47-8 溴夫定(标准品) 质量规格：HPLC≥98%,标准品
Interleukin-1β Convertase Substrate 143305-11-7 白介素-1β转化酶底物 质量规格：>95%,BR
L-Norleucine 327-57-1 L-正亮氨酸 质量规格：>98%,BR
Seratrodast 112665-43-7 塞曲司特/西拉达司/塞拉司特 质量规格：含量≥98.0%
Stearic acid 21128 硬脂酸(50%) 质量规格：含量50%，药用级
Methyl dihydrojasmonate 24851-98-7 二氢茉莉酮酸甲酯(植物激素级) 质量规格：>90%,植物激素级
Maackiain 19908-48-6 高丽槐素(标准品) 质量规格：HPLC≥98%，标准品
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文献和实验environment (1 ,2 ), but in addition, primary cultures of kidney epithelial cells can also be grown serum free (1 –4 ). Investigations with primary kidney cell cultures are advantageous for several reasons. First of all, kidney cells can be grown in vitro
Primary Kidney Proximal Tubule Cells
Primary rabbit kidney epithelial cell cultures can be obtained that express renal proximal tubule functions. Toward these ends, renal proximal tubules are purified from the rabbit kidney by the method of Brendel and Meezan. To summarize
regulated. We have shown that heterotrimeric G proteins regulate assembly and maintenance of epithelial cell barrier in cultured Madin–Darby canine kidney (MDCK) cells. The inducible expression of mutant signaling molecules (constitutively active or dominant
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