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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海研生
- 库存：
28
- 英文名：
Human Aortic PrimacellTM：Normal Aortic Smooth Muscle Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
人主动脉平滑肌细胞培养试剂盒 【Human Aortic PrimacellTM：Normal Aortic Smooth Muscle Cells】
人主动脉平滑肌细胞分离自正常人主动脉平滑肌，呈单层扁平分布。平滑肌即无纹肌的通称。被视为较横纹肌原始的一种肌肉。其中，平滑肌细胞是多数重要动脉疾病的靶细胞。血管平滑肌的生长潜力是原发血管病发中至关重要的异常因素。 虽然主动脉平滑肌组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的主动脉平滑肌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的主动脉平滑肌组织片能使得主动脉平滑肌组织中主动脉平滑肌细胞的一些功能特性发生改变，从而将主动脉平滑肌细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的主动脉平滑肌细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的人原代主动脉平滑肌细胞中成纤维细胞的含量。 人主动脉平滑肌细胞培养试剂盒适合于培养人的主动脉平滑肌细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人主动脉平滑肌细胞组织解离液（3×1ml） （2）人主动脉平滑肌细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM人主动脉平滑肌细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）人主动脉平滑肌组织洗液(5 x 100 ml) （5）人主动脉平滑肌细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）人主动脉平滑肌细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）人主动脉平滑肌组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人主动脉平滑肌细胞培养试剂盒使用说明书
人主动脉平滑肌细胞培养试剂盒 【Human Aortic PrimacellTM：Normal Aortic Smooth Muscle Cells】细胞种类：
人主动脉平滑肌细胞培养试剂盒 【Human Aortic PrimacellTM：Normal Aortic Smooth Muscle Cells】基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜，即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，核糖体，是蛋白质合成的机器，在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性，包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
人主动脉平滑肌细胞培养试剂盒 【Human Aortic PrimacellTM：Normal Aortic Smooth Muscle Cells】操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手拨打EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。
色氨酸丰富蛋白抗体 英文名称：WRB 0.2ml
癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体 英文名称：CEAcam8 0.2ml
血管紧张素II抗原Ang- II (Angiotensin II ) 0.5mg
磷酸化S6核糖体蛋白抗体 英文名称：Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236) 0.1ml
线粒体转录因子1抗体 英文名称：MtTF1 0.2ml
尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体 英文名称：Urokinase 0.1ml
跨膜蛋白超家族9-1抗体 英文名称：TM9SF1 0.1ml
微管蛋白聚合促进蛋白24 英文名称：TPPP 0.2ml
小鼠视黄醇结合蛋白4RBP-4(Mouse Retinol-binding protein 4) ELISA Kit 96T
RAM-11抗体 英文名称：Rab27a 0.2ml
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶5抗体 英文名称：PLK5 0.2ml
人主动脉平滑肌细胞培养试剂盒 【Human Aortic PrimacellTM：Normal Aortic Smooth Muscle Cells】 Ticarcillin disodium salt 4697-14-7 替卡西林(标准品) 质量规格：含量测定，二钠盐
Benzo-18-crown 6-Ether 14098-24-9 苯并-18-冠6-醚(>96.0%(GC)) 质量规格：>96.0%(GC)
Glucosyl-vitexin 76135-82-5 牡荆素葡萄糖苷(标准品) 质量规格：HPLC≥98%，标准品
β-Citronellol 106-22-9 香茅醇(分析标准品,≥99.0%(GC)) 质量规格：分析标准品,≥99.0%(GC)
4'-Formylbenzo-15-crown 5-Ether 60835-73-6 4'-甲酰苯并-15-冠-5-醚(>98.0%(GC)) 质量规格：>98.0%(GC)
Gemcitabine 95058-81-4 吉西他滨 质量规格：>98%,free base
Taurodeoxycholic acid sodium salt 1180-95-6 牛磺脱氧胆酸钠 质量规格：>97%,BR
NCS, N-Chlorosuccinimide 128-09-6 氯代丁二乙酰亚胺(>98%,BR) 质量规格：>98%,BR
Pectinase 9032-75-1 果胶酶 质量规格：3万U/g
Nifedipine 21829-25-4 硝苯地平 质量规格：>99%,CP,AR
AHES 57267-78-4 羟乙基磺酸铵盐 质量规格：>99%
Deuterium Oxide 7789-20-0 重水,氧化氘(0.55ml*10) 质量规格：D,99.9%
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文献和实验Isolation and Functional Studies of Rat Aortic Smooth Muscle Cells
Migration, proliferation, and collagen synthesis by vascular smooth muscle cells are thought to be key events involved in the pathogenesis of cardiovascular disease. Following endothelial injury, smooth muscle cells (SMCs) in the intima
Culture of Human Smooth Muscle Cells
The wall of a human artery consists of three distinct tunics. The tunica intima is lined by a layer of endothelial cells facing the lumen. Smooth muscle cells (SMCs) are the predominant cell type in the tunica media of arteries
Isolation, Culture, and Characterization of Human Intestinal Smooth Muscle Cells
and, over the course of 20 yr, have refined techniques for the isolation, culture, and characterization of smooth muscle cells of the human intestinal muscularis propria (1 ). These methodologies have been adapted for isolation of similar cell types from liver
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