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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 英文名:
Avian Leukosis Virus
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
我司提供Avian Leukosis Virus(ALV)禽白血病病毒I亚群RT-PCR试剂盒费用PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
Avian Leukosis Virus(ALV)禽白血病病毒I亚群RT-PCR试剂盒费用普通PCR反应流程:
Avian Leukosis Virus(ALV)禽白血病病毒I亚群RT-PCR试剂盒费用技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
以下是Avian Leukosis Virus(ALV)禽白血病病毒I亚群RT-PCR试剂盒费用的相关产品:
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Avian Leukosis Virus(ALV)禽白血病病毒I亚群RT-PCR试剂盒费用沙格列汀/沙克列汀盐酸盐 进口、分装 质量规格:>98%,BR
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG95%) 进口、分装 质量规格:茶多酚≥98%,EGCG≥95%,咖≤0.1%
达沙替尼一水合物 进口、分装 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养
依西美坦 进口、分装 质量规格:>99%,USP,Aromatase inhibitor
依西美坦(标准品) 进口、分装 质量规格:>99%,标准品
氨基比林 进口、分装 质量规格:>98%,AR
血管紧张素II 进口、分装 质量规格:>98.0%,BR
维生素 D3 ((胆骨化醇) 进口、分装 质量规格:>98.0%(HPLC)4000万IU/g
帕唑帕尼盐酸盐 进口、分装 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养
噻托溴铵 进口、分装 质量规格:>97%,BR,无水物
Avian Leukosis Virus(ALV)禽白血病病毒I亚群RT-PCR试剂盒费用样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
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文献和实验白血病病毒leukemia virus,leukosis vi-rus
一类肿瘤病毒。它是骨髓性白血病或淋巴性白血病等各种白血病的病因,有许多毒株。某种病毒是否可引起特定类型的白血病尚未确定,但可以肯定的是,各种毒株所引起的白血病却有一定的趋向。在组织培养的细胞体系中,有时可以引起骨髓芽球和淋巴球等特定的靶细胞发生转化,但缺乏普遍性。感染于纤维芽细胞后会发生增殖,但不引起转化。主要有三类:( 1)禽白血病病毒( Avian leukosis virus, ALV):为 V. Ellerman和 O. Bang( 1908)所分离。后来又报道了引起
Gene Transfer by Retroviral Vectors: An Overview
with the demonstration by Ellermann and Bang (1908) and by Rous (1911) that chicken leukosis was caused by a virus, now referred to as avian sarcoma/leukosis virus (ASLV). This began a body of work that led to the identification of virus-induced tumors in mammalian
, which was originally identified as a spliced and polyadenylated but noncoding RNA (ncRNA), ~1700 nucleotides long, accumulating in certain chicken B cell lymphomas. In lymphomas that developed upon infection with avian leukosis virus (ALV), synthesis of BIC RNA
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