Ajellomyces capsulate 加州立克次体PC

Ajellomyces capsulate 加州立克次体PCR试剂盒说明书应用进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、安全、操作简单、应用广泛等特点及优点。

Ajellomyces capsulate 加州立克次体PCR试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
Ajellomyces capsulate 加州立克次体PCR试剂盒说明书15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件
14℃或－20℃
Ajellomyces capsulate 加州立克次体PCR试剂盒说明书准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
操作方法
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
Ajellomyces capsulate 加州立克次体PCR试剂盒说明书其他备注
1．本产品为50次操作
2．操作时，须戴手套
3．操作时，避免污染母液
4．即刻进行荧光检测分析 
5．本产品染色剂不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列试剂产品
以下是Ajellomyces capsulate 加州立克次体PCR试剂盒说明书的相关产品：
细胞脯氨酸肽酶prolidase；PLD克林纳Chinard比色法定量检测试剂盒　免疫测定
细胞脯氨酸肽酶prolidase；PLD紫外比色法定量检测试剂盒　免疫测定
色氨酸羟化酶TryptophanHydroxylase活性比色法定量检测试剂盒　免疫测定
前列腺素E2PGE2高效液相色谱法定量检测试剂盒　免疫测定
组织磷脂酶CPhospholipaseC活性化学比色法定量检测试剂盒　免疫测定
细胞磷脂酶CPhospholipaseC活性化学比色法定量检测试剂盒　免疫测定
亚硝酸还原酶（NiR）测试盒  规格：50管/24样 测试方法：可见分光光度法
土壤全氮含量测定  规格：咨询 测试方法：凯氏定氮法
植物全氮含量测定  规格：咨询 测试方法：凯氏定氮法
脲酶（UE）测试盒  规格：100管/48样 测试方法：微量法
脲酶（UE）测试盒  规格：50管/24样 测试方法：可见分光光度法
天冬酰胺合成酶生化检测试剂盒  规格：100T 测试方法：生化法
谷丙转氨酶（GPT)测试盒  规格：100管/48样 测试方法：微量法
Ajellomyces capsulate 加州立克次体PCR试剂盒说明书曲洛司坦(标准品)   进口、分装　质量规格：HPLC>98%,标准品
醋酸曲普瑞林   进口、分装　质量规格：纯度大于98%
盐酸万古霉素   进口、分装　质量规格：≥900μg/mg,USP33,BR
盐酸万古霉素(标准品)   进口、分装　质量规格：含量测定
凡德他尼   进口、分装　质量规格：>99%,可用于细胞培养
酒石酸伐伦克林   进口、分装　质量规格：>98%
酒石酸伐伦克林(标准品)   进口、分装　质量规格：HPLC≥98%,标准品
酒石酸长春瑞宾/重酒石酸长春瑞宾   进口、分装　质量规格：>98%,USP,BR
重酒石酸长春瑞宾(标准品)   进口、分装　质量规格：HPLC≥98%,标准品
伏立康唑   进口、分装　质量规格：>99%,BR
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. Ajellomyces capsulate 加州立克次体PCR试剂盒说明书样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。