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- D6421
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- 2026年03月29日
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sigma
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瓶
在过去几十年，研究人员已经报告了采用无血清培养基进行的各种细胞系的培养。在这些培养基中不含血清，而是补充了营养物、生长因子和激素。例如，Mather和Sato报告自己曾采用含胰岛素、转铁蛋白、表皮生长因子、黄体化激素或促卵泡激素、生长调节素和生长激素的无血清培养基成功培养Leydig细胞和Sertoli细胞。尽管激素及其浓度与待研究的细胞类型对应，但目前发现最适合此类研究的培养基仍是Dulbecco's Modified Eagle's培养基 (DMEM)和Ham's F-12营养混合物的1:1混合物。为了补偿缺少血清引起的缓冲能力损失，在配方中加入终浓度为15 mM的HEPES缓冲液。
| 产品编号 | 产品 | 描述 | 应用 |
|---|---|---|---|
| D6421 | DMEM培养基/ham’s F-12营养混合物 |
|
液态的DMEM/Ham's F-12 1:1原始混合物，但有一点重要例外。使用吡哆醇替代吡哆醛，这种改良经证明可提高培养基的稳定性。 适于广泛类型的细胞在低血清环境下生长。 |
| D8437 |
DMEM培养基/ham’s F-12营养混合物 |
|
和D6421相同，但是在生产时在培养基中添加了L-谷氨酰胺。 |
| D8900 |
DMEM培养基/ham’s F-12营养混合物 |
|
粉末形式的DMEM/Ham's F-12 1:1原始混合物。适于广泛类型的细胞在低血清环境下生长。 |
| D6905 |
DMEM培养基/ham’s F-12营养混合物Hybi-Max.系列 |
|
配方与D8900相同。 此配方经过测试，推荐用于杂交瘤细胞。 |
| D6434 |
DMEM培养基/ham’s F-12营养混合物 |
|
使用吡哆醇替代吡哆醛，这种改良经证明可提高培养基的稳定性。 适于广泛类型的细胞在低血清环境下生长。不含酚红使其成为克隆和干细胞培养的培养基。 |
| D2906 | DMEM培养基/ham’s F-12营养混合物 |
|
适于广泛类型的细胞在低血清环境下生长。 去除酚红使其往往成为克隆和干细胞培养研究相关工作的。 |
| D6559 |
DMEM培养基/ham’s F-12营养混合物 |
|
使用吡哆醇替代吡哆醛，这种改良经证明可提高培养基的稳定性。 适于广泛类型的细胞在低血清环境下生长。不含酚红使其成为克隆和干细胞培养的培养基。 不含HEPES使其可用于缓冲体系的优化。 |
| D8062 |
DMEM培养基/ham’s F-12营养混合物 |
|
与D8437相同，但配方中未添加HEPES。 可允许研究人员优化缓冲体系。 |
| D0547 |
DMEM培养基/ham’s F-12营养混合物 |
|
DME/Ham's F-12 1:1原始混合物，添加了痕量元素。 原始配方(D8900)中添加痕量元素，是完全无血清培养广泛类型细胞的必要条件。 |
| D9785 |
DMEM培养基/ham’s F-12营养混合物基础 |
|
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