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- 上海抚生
- FS-P0272
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
Culture Medium
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
产品名称：Culture培养基图片
英文名称：Culture Medium
产品规格：250g
产品用途：用于食品中细菌计数用途：用于食品中细菌计数用法：称取本品32g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15min，备用
产品图片：
公司提供Culture培养基图片的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的Culture培养基图片货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
操作步骤：
1、Culture培养基图片按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
菌液制备与稀释：
1.Culture培养基图片金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
进口、国产Half –Fraser 培养基用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）Half-Fraser Medium250
进口、国产Half –Fraser 添加剂添加到HB4190中，用于李氏菌的选择性增菌培养Half-Fraser Supplement5ml*2
进口、国产改良缓冲蛋白胨水(MBP)用于单增李氏菌前增菌培养Modified Buffered Peptone Water250
进口、国产EB增菌液用于单增李氏菌选择性增菌培养（SN标准）EB Enrichment Broth250
进口、国产Fraser 培养基用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）Fraser Medium250
进口、国产Fraser 添加剂添加到HB4193中，用于李氏菌的选择性增菌培养Fraser Supplement5ml*2支
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Culture培养基图片AMIGO2 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
APLP1 / Amyloid-like 蛋白 1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
AMIGO2 / AMIGO-2 / alivin 1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA IHC-P
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文献和实验为了在玻璃器内培养细胞、组织、器官或微生物和某些昆虫等，需要配制营养物质，并加入这种为培养所需的营养物质的混合物，为培养基。从生物生存发育所不可缺少的水开始，至少要求有生物体构成成分的 C、 H、 O、 N、 P、 S、 K、 Ca、 Mg、 Mn、 Fe等各种营养元素，这里除一部分可从气体中得到外，其他所有无机或有机化合物，需要从培养基中获得。需要何种化合物，要依生物的营养型，例如自养的，异养或寄生的而定。一般从营养来源因素来看，可以区分为炭源、氮源、无机盐类、发育因子等。营养物是从
液体培养基 liquid culture medium 微生物或动植物细胞的液状培养基。是固体培养基的对应词。它具有进行通气培养、振荡培养的优点。在静止的条件下，在菌体或培养细胞的周围，形成透过养分的壁障，养分的摄入受到阻碍。由于在通气或在振荡的条件下，可消除这种阻碍以及增加供氧量，所以有利于细胞生长，提高生产量。在液体培养基中的培养称为液中培养、液体培养或液内培养。
[2]。图片来源：Pixabay02 如何构建类器官？诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）在类器官构建中发挥着举足轻重的作用。2017 年，美国 Cedars-Sinai 医学中心的 Xiaojiang Cui 团队在 Cell 子刊《Stem Cell Reports》上发表了最新研究，揭示了基于 iPSCs 构建乳腺类器官的简化方法——两步法 [3]。首先，研究团队采用非神经元的外胚层模式诱导 iPSCs，并利用特定培养基对其进行乳腺分化。具体
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