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- 上海抚生
- FS-P0237
- 进口/国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
Sorbitol MacConkey Agar Additives
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1ml*5
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
产品名称：山梨醇麦康凯琼脂添加剂说明书
英文名称：Sorbitol MacConkey Agar Additives
产品规格：1ml*5
产品用途：每200mlHB0121培养基中添加1支（含头孢克肟0.01mg和亚碲酸钾0.5mg）每支添加于200ml山梨醇麦康凯琼脂基础中贮存：2-8℃条件下，保质期一年。
产品图片：
公司提供山梨醇麦康凯琼脂添加剂说明书的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的山梨醇麦康凯琼脂添加剂说明书货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
操作步骤：
1、山梨醇麦康凯琼脂添加剂说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
菌液制备与稀释：
1.山梨醇麦康凯琼脂添加剂说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
进口、国产普通肉汤培养基 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（SN标准）Broth Medium250
进口、国产肠毒素产毒培养基用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验250
进口、国产肉汤培养基基础 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%1mlSodium Tellurite Broth Base250
进口、国产葡萄球菌增菌肉汤 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌Staphylococcus Enrichment Broth250
进口、国产葡萄球菌选择性琼脂 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养Staphylococcus Selective Agar250
进口、国产北沙参胨水培养基基础用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%0.2mlBeisachang Sodium Tellurite Broth Base250
293A (人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H035人肠静脉内皮细胞完全培养基100mL 人支气管上皮细胞RNAHBEpiC miRNA5 μg
CM-R105大鼠神经元细胞完全培养基100mL
CD226 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD22 人细胞裂解液 (阳性对照)
DU-145细胞，人前列腺癌细胞 小鼠脑瘤细胞,BC3H1细胞 人肺动脉成纤维细胞HPAF
HLF-a(人肺细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠肾小管上皮细胞MREpiC
离子（Cl-）标准溶液
Chloride Standard 特价促销 分子式：CL- 分子量：
备注：
离子（Cl-）标准溶液
Chloride Standard 特价促销 分子式：CL- 分子量：
锌标准溶液
Zinc Standard 特价促销 分子式：ZN 分子量：65.39
锌粒 锌片备注：
锌标准溶液
Zinc Standard 特价促销 分子式：ZN 分子量：65.39
锌粒 锌片备注：
山梨醇麦康凯琼脂添加剂说明书CHI3L2 / YKL-39 抗體, 兔單抗ELISA IHC-P
MUC-1 / Mucin 1 / CD227 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA IHC-P
AFP / alpha-fetoprotein 抗體 (PE), 鼠單抗FCM
YKL-39 / CHI3L2 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
Pancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
Mucin-1 / MUC-1 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
Pancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 兔單抗ELISA
Pancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
Pancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 兔單抗WB IP
Pancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 鼠單抗ELISA
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文献和实验24-72小时，再转种高盐平板、中国兰平板、山梨醇麦康凯平板。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出弧菌、螺杆菌等细菌。 6)留置针头、小导管等标本标本置无菌管中，加入增菌液2，35℃温箱培养48小时观察培养液有无混浊，采样转种血平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始线，再画线分离后置于C02缸，35℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出
琼脂 粉定容至700ml，高压灭菌;冷却后于60℃水浴; 2. 参照RD/RDH液体培养基配制的步骤4，将100ml的10*D、100ml的10*YNB;2ml的500*B;10ml的100*AA等母液、(10ml的100*H母液)和88(78)ml无菌水混匀，预热至45℃后，与步骤1的山梨醇/琼脂 液混匀; 3. 迅速制备平板。4℃可保存数月。 2.10 RD及RDH 的TOP 琼脂的制备(常用于酵母菌的包被) 1.将186g的山梨醇
菌；缺点是制备含药琼脂平板费时费力。 2.1.培养基制备 使用MH琼脂，按商品说明书进行配制，pH7.2~7.4。淋病奈瑟菌使用GC琼脂基础加1%添加剂；其它链球菌使用含5%（V/V）绵羊血的MH琼脂（当试验磺胺药时，使用溶解的马血）。 2.2.含药琼脂平板制备 根据实验设计，将已倍比稀释的不同浓度的抗菌药物分别加入已加热溶解，并在45~50℃水浴中平衡的MH琼脂中，充分混匀倾倒灭菌平皿，琼脂厚度3~4mm。通常按1∶9比例配制药物琼脂平板，根据需要来选择药物浓度范围。配制好的含药琼脂平板应
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