大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒

大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒的订购信息：
细胞描述
大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒脑是中枢神经系统的主要部分，位于颅腔内。低等脊椎动物的脑较简单。人和哺乳动物的脑特别发达，可分为大脑、小脑和脑干三部分。其中，大鼠脑微血管内皮细胞的主要功能是维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质，维持凝血和纤溶的动态平衡。大鼠脑微血管内皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的脑动脉血管组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的脑动脉血管组织能使得脑微血管内皮细胞一些功能特性发生改变，从而将内皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠脑微血管内皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的脑微血管内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的脑微血管内皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠脑微血管内皮细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠脑微血管内皮细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠脑微血管内皮细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）大鼠脑微血管内皮组织洗液（5 x 100 ml） （5）大鼠脑微血管内皮细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）大鼠脑微血管内皮细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）大鼠脑微血管内皮组织预备液（1 x 100 ml） （8）大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒细胞图片：

细胞种类
大鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒冻存
对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点，并可减缓冷却速度吗，大大降低冰晶形成的危险  (冰晶可损伤细胞，导致细胞死亡)。
注：DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时，应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范，并应按照当地法规处置此类试剂。 
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样，我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得最佳结果。 
1）在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。 
2）细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3）必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4）将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存；温度高于 -50°C 时，冷冻的细胞将开始变质。 
5）必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存 
6）必须穿戴个人防护设备。 
7）所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术，并且在层流通风橱内进行。
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