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上海博湖
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56
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贴壁/悬浮
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常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
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细胞描述
大鼠卵巢上皮细胞培养试剂盒卵巢是雌性动物的生殖器官。卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。其中，大鼠卵巢上皮细胞分离自正常大鼠卵巢组织，卵巢上皮细胞主要功能：（1）上皮细胞能分泌激素，刺激卵细胞分化成熟。（2）细胞能分泌炎症介质，参与炎症反应。人卵巢上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的卵巢组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的卵巢组织能使得卵巢组织的上皮细胞一些功能特性发生改变，从而将卵巢上皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠卵巢上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的卵巢上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠卵巢上皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的卵巢上皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠卵巢上皮细胞组织解离液 (3×1ml) （2）大鼠卵巢上皮细胞组织处理缓冲液 ( 100ml) （3）FibrOutTM大鼠卵巢上皮细胞成纤维抑制剂(1ml（500x）) （4）大鼠卵巢上皮组织洗液(5 x 100 ml) （5）大鼠卵巢上皮细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）大鼠卵巢上皮细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）大鼠卵巢上皮组织预备液 (1 x 100 ml) （8）大鼠卵巢上皮细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠卵巢上皮细胞培养试剂盒细胞图片：
细胞种类
大鼠卵巢上皮细胞培养试剂盒冻存
对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点，并可减缓冷却速度吗，大大降低冰晶形成的危险 (冰晶可损伤细胞，导致细胞死亡)。
注：DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时，应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范，并应按照当地法规处置此类试剂。
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样，我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得最佳结果。
1）在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。
2）细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3）必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4）将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存；温度高于 -50°C 时，冷冻的细胞将开始变质。
5）必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存
6）必须穿戴个人防护设备。
7）所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术，并且在层流通风橱内进行。
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文献和实验上皮细胞包括腺上皮细胞，是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮组织，故上皮细胞培养特别受到重视。但上皮细胞培养中常混杂有成纤维细胞，培养时生长速度往往超过上皮细胞，并难以纯化，同时上皮细胞难以在体外长期生存，因此纯化和延长生存时间是培养关键。体内上皮细胞生长在胶原构成的基膜，因此培养在有胶原的底物上可能利于生长，另外人或小鼠表皮细胞培养在以 3T3细胞为饲养层（用射线照射后）时，细胞易生长并可发生一定程度的分化现象。降低 PH、Ca2+含量和温度，向培养基中加入表皮
上皮细胞培养 1）表皮细胞培养 1．取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成0.5～1 平方厘米小块。 2．EDTA 处理：先置入0.02％EDTA 中室温置5 分钟。 3．冷消化：换入0.25％胰蛋白酶中，置4℃过夜。 4．分离：取出皮肤，用血管钳或镊子把表皮与真皮层分开。 5．温消化：取出表皮单独处理，用剪刀剪成更小的块后，置入新的0.25％胰蛋白酶中，37℃再消化30～60 分钟
消化液后，把注射器头轻轻插入肝管中，用线绳结扎牢固，以防消化液漏出，轻轻把消化液注入肝管系统，并不时轻揉压肝脏，以便消化液进入肝小叶中；消化液在肝内停留20～30分后，在吸出消化液的同时并轻揉压肝脏，以使肝细胞脱落和消化液吸出。 3．待吸净消化液后，注入离心管中，低速离心分离，用RPMI 1640培养基培养（较其它培养基为好），能获得较纯的肝上皮细胞和获较好的效果。
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