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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
56
- 英文名:
Listeria Enrichment Broth Base
- CAS号:
咨询在线客服
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
9ml*20支/包
1.李氏菌增菌肉汤(LB1)价格称取以上组分,或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品,用1000ml去离子水重悬,加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是:121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品,则用100mm培养皿,每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
产品介绍:
产品名称:李氏菌增菌肉汤(LB1)价格
英文名称:Listeria Enrichment Broth Base
产品规格:9ml*20支/包
产品用途:用于李氏菌二步增菌用于李氏菌二步增菌
产品图片:
配制:
1.李氏菌增菌肉汤(LB1)价格配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。
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VNN1 Others Human 人 VNN1 / Vanin-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2
IL4 Others Mouse 小鼠 IL4 / Ierleukin-4 (Q136D,Y139D) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
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心肌细胞Many types of cells包装:5 ×105次方(1ml)
匹马霉素
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李氏菌增菌肉汤(LB1)价格Contactin 2 / CNTN2 抗體, 鼠單抗ELISA
Contactin 2 / CNTN2 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
Carbonic Anhydrase XIII / CA13 抗體, 兔單抗ELISA
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Carbonic Anhydrase XIV / CA14 抗體, 兔單抗ELISA
Contactin 2 / CNTN2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
Carbonic Anhydrase XIV / CA14 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IHC-P IP
Carbonic Anhydrase XIV / CA14 抗體, 兔單抗ELISA IHC-P IF ICC/IF
Carbonic Anhydrase XIV / CA14 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
ALK-6 / BMPR1B 抗體, 鼠單抗ELISA
李氏菌增菌肉汤(LB1)价格培养基的成分: 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
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文献和实验原理将样品经增菌后划平板分离单菌落,挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养,对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA,进行 PCR 扩增,用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带,从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf),台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R(Beckman Counter),凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR (Bio
2、培养方法: (1)L型检查程序:将标本接种到高渗肉汤增菌培养1-7天,然后转种于L型平板和血平板37℃培养2-7天。L型菌在L型琼脂平板上典型菌落为“荷包蛋”样。 (2)检验报告:1)血平板无菌生长,L型平板有菌落生长,可报告检出细菌L型;2)血平板中菌落细小,不易刮下。涂片检查细菌呈多形性,细胞壁缺损,L型平板中有L型菌落,报告检出L型;3)血平板及L型平板均有菌落生长。涂片有原菌及L型两种形态特征,可报告细菌型及L型同时存在,并分别作药敏
牛心浸液肉汤\或羊血,使其充分溶解. (5)用无菌滴管或注射器取适量菌液加至肉汤管中,以增菌.(我认为这一步不能省略,因为一则是冻干菌株需要增菌,二则相当于同时留了一份原始标本,以备出现问题时重新分离.) (6)直接接种相应的平板,分段划线(很重要的一步.) (7)直接涂片(这一步也不能省略,可以借此对标本中的菌有个初步印象.) (8)登记:建立专门的记录本,从最基本开始记录,如,标本
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