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- 2025年07月10日
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海博湖
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42
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
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细胞描述
小鼠关节软骨细胞培养试剂盒小鼠软骨细胞分离自正常小鼠软骨组织，软骨细胞主要功能：（1）软骨是人身体中唯一不会发生癌变的组织。（2）骨骼在发育初期大部分是由软骨构成的。（3）软骨一般起到承重负荷，减少关节间骨骼摩擦等作用。生物科技提供的小鼠关节软骨细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠关节软骨细胞培养试剂盒(Mouse BonePrimaCell: Normal Articular ChondrocytesCat No.3-4022)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在生物技术部标准的操作流程下，小鼠关节软骨细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 虽然关节组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的关节组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的关节组织片能使得关节组织中成关节细胞的一些功能特性发生改变，从而将成关节细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成关节细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的成关节原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠关节软骨细胞细胞培养试剂盒适合于培养人的成关节组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠关节软骨细胞细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠关节软骨细胞细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠关节软骨细胞细胞成纤维抑制剂（1ml（500x）） （4）小鼠关节软骨细胞组织洗液（5x100 ml） （5）小鼠关节软骨细胞细胞生长因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （6）小鼠关节软骨细胞细胞基础培养基（5 x100ml） （7）小鼠关节软骨细胞组织预备液（1 x100 ml） （8）小鼠关节软骨细胞细胞培养试剂盒使用说明书
细胞传代：
小鼠关节软骨细胞培养试剂盒1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏：
1. 小鼠关节软骨细胞培养试剂盒 取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
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小鼠关节软骨细胞培养试剂盒悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短
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文献和实验细胞等）中外泌体含量比较低，加了 ECS 液离心之后肉眼无法观察到沉淀，在重悬时使用 PBS 需要仔细吹打离心管壁四周和底部（避免剧烈吹打）。针对提取后的外泌体应先进行 NTA 粒径检测或 BCA 蛋白定量检测，再决定是否进行后继实验。 10、在纯化过程中，EPF 柱为什么会出现堵塞现象？ 可能是因为细胞培养时间过长产生较多细胞碎片（样品离心预处理时不充分，仍有杂质残留）所致。若杂质残留较多（肉眼可见），请将上清液转移至新离心管，10,000 g，10 min离心 2-3 次至无明显沉淀，每次离心收集
次从雄性细胞培养出活卵，并且产生健康可育的后代，标志着一个重大的进步。Hayashi 的团队现在正试图用人类细胞复制这一成果。 该技术还可以用于治疗某些不孕症，包括患有特纳综合症的女性，她们存在 X 染色体的一个拷贝完全缺失或部分缺失，Hayashi 说这类应用是该研究的主要动机。 题图来源：站酷海洛 参考资料： https://www.theguardian.com/science/2023/mar/08/scientists-create-mice-with-two-fathers
细胞培养品名：细胞培养拼音：xi bao pei yang英文名称：culture of cells说明：包括微生物细胞、植物细胞和动物细胞培养。将动植物组织或细胞从机体取出，分散成单个细胞或直接以单细胞生物，使其在含有必要生长条件的培养基或培养瓶中继续生长与增殖。细胞培养是细胞生物学研究方面十分重要的技术。细胞周期及其调控、癌变机理、衰老、基因表达与调控等重要进展都离不开细胞培养技术。植物细胞培养为植物育种开辟了一条崭新的途径。大规模的细胞培养为营养品、疫苗生产以及药物研究、开发与肿瘤
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