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- 上海抚生
- FS-P0134
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
GN Enrichment Broth
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
产品名称：含100ml GN增菌液均质袋品牌
英文名称：GN Enrichment Broth
产品规格：10个/包
产品用途：用于志贺氏菌前增菌培养用于志贺氏菌前增菌培养
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.含100ml GN增菌液均质袋品牌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
含100ml GN增菌液均质袋品牌【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
冻干血浆 0.5mL/支×10(g)
DNA酶琼脂 100(g)
7.5%氯化钠肉汤 250(g)
7.5%氯化钠肉汤 1000(g)
普通肉汤培养基 250(g)
肉汤培养基基础 250(g)
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人细胞裂解液 (阳性对照)
C57BL/6小鼠T细胞淋巴瘤细胞;RMA
ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MN-c, 小鼠皮质神经元 小鼠脂肪细胞，3T3-L1细胞 SP2/0(骨髓瘤细胞)
人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B
原代平滑肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml
铯标准溶液
Cesium Standard 特价促销 分子式：CS 分子量：132.90
备注：
铯标准溶液
Cesium Standard 特价促销 分子式：CS 分子量：132.90
备注：
镉标准溶液
Cadmium Standard 特价促销 分子式：CD 分子量：112.41
镉粒 镉粉 高纯镉备注：TT MG
镉标准溶液
Cadmium Standard 特价促销 分子式：CD 分子量：112.41
含100ml GN增菌液均质袋品牌IL7R / IL-7R / CD127 抗體, 兔單抗ELISA FCM
IL7R / IL-7R / CD127 抗體 (PE), 兔單抗FCM
IL7R / IL-7R / CD127 抗體 (FITC), 兔單抗FCM
IL7R / IL-7R / CD127 抗體 (FITC), 兔單抗FCM
IL7R / IL-7R / CD127 抗體 (PE), 兔單抗FCM
CD127 / IL-7RA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB
CLEC1B / CLEC2 抗體, 兔單抗ELISA
CLEC1B / CLEC2 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CLEC1B / CLEC2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
CD5 抗體, 兔多抗ELISA WB 400 µg
操作步骤：
1、含100ml GN增菌液均质袋品牌按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验成分 胰蛋白胨 20g 葡萄糖 1g 甘露醇 2g 柠檬酸钠 5g 去氧胆酸钠 0.5g 磷酸氢二钾 4g 磷酸二氢钾 1.5g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 按上述成分配好，加热使溶解，校正pH。分装每瓶225mL，115℃高压灭菌15min。
，加入无菌试管中，将主平板或冷冻保存的菌株培养物接种于营养肉汤培养基内，37 ℃ 振荡（100 次/min）培养 10 h。该菌株培养物应每毫升不少于 1～2×109 活菌数。11.2 平板掺入法 实验时，将含 0.5 mmol/L 组氨酸 -0.5 mmol/L 生物素溶液的顶层琼脂培养基 2.0 mL 分装于试管中，45 ℃ 水浴中保温，然后每管依次加入试验菌株增菌液 0.1 mL，受试物溶液 0.1 mL 和 S9 混合液 0.5 mL（需代谢活化时），充分混匀，迅速倾入底层琼脂
的PBS)终止红细胞裂解，300g离心细胞悬液5分钟，弃掉上清。 2.3 重复洗涤一次，加满细胞染色buffer(或含1%BSA的PBS)至15mL, 300g离心细胞悬液5分钟，弃掉上清。 2.4 细胞计数，用细胞染色buffer(或含1%BSA的PBS)将细胞制成1x107/mL悬液。将100μL细胞悬液加入2mL EP管中备用。 封闭Fc受体 封闭Fc受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中，纯化的CD16/CD32单抗能和FcγRⅢ/Ⅱ结合，封闭非特异
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