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- 2025年07月16日
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海博湖
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20
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
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- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
细胞描述
人卵巢成纤维细胞培养试剂盒人卵巢成纤维细胞分离自正常人卵巢结缔组织。其中，卵巢成纤维细胞主要功能：（1）成纤维细胞在体外易于培养。（2）卵巢损伤后，成纤维细胞能修复和重塑卵巢。（3）能在卵巢炎症时有效控制炎症扩散。 虽然卵巢结缔组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的卵巢结缔组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的卵巢结缔组织片能使得卵巢结缔组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将成纤维细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的卵巢成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 人卵巢成纤维细胞细胞培养试剂盒适合于培养人的卵巢成纤维组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人卵巢成纤维细胞组织解离液（3×1ml） （2）人卵巢成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）人卵巢成纤维组织洗液(5 x 100 ml) （4）人卵巢成纤维细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （5）人卵巢成纤维细胞基础培养基(5 x 100ml) （6）人卵巢成纤维组织预备液 (1 x 100 ml) （7）人卵巢成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
人卵巢成纤维细胞培养试剂盒细胞图片：
细胞种类
人卵巢成纤维细胞培养试剂盒冻存
对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点，并可减缓冷却速度吗，大大降低冰晶形成的危险 (冰晶可损伤细胞，导致细胞死亡)。
注：DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时，应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范，并应按照当地法规处置此类试剂。
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样，我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得最佳结果。
1）在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。
2）细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3）必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4）将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存；温度高于 -50°C 时，冷冻的细胞将开始变质。
5）必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存
6）必须穿戴个人防护设备。
7）所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术，并且在层流通风橱内进行。
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HuTu-80(人十二脂肠腺癌) 5×106cells/瓶×2 宋内氏志贺氏菌(Sh.sonnei)
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HCT-8/V? 人结肠癌长春新碱耐药株
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大鼠卵白蛋白(OVA)ELISA试剂盒 ，英文名： OVA ELISA Kit
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CLIAKitforGDI(HumanGuaninenucleotidedissociationInhibitor)ELISAKit人鸟苷酸解离抑制因子规格：48T/96T
细胞元素比色法定量检测试剂盒20次
RatsecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人卵巢成纤维细胞培养试剂盒小鼠肌苷三磷酸酶(ITPA)ELISA试剂盒 ，英文名： ITPA ELISA Kit
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英文名称RatFBELISAKit大鼠纤维蛋白原(FB)规格：96T/48T
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文献和实验【2,3】；此外，初始化疗后通常会由于铂类耐药而复发，因此建立更精准的卵巢癌模型对于深入理解疾病机理和个性化治疗是必不可少的。基于类器官技术的 OC 类器官就是可以模拟来源组织关键特征的体外模型，不仅能够再现患者体内肿瘤的特异性（包括表型特性和基因突变），并能够检测患者对药物的敏感性。 本篇文章基于STAR protocol【4】发表的文章，整理了病人组织来源的卵巢癌类器官的培养方案。 图 1. 病人组织来源的卵巢癌类器官培养方案【5】 细胞来源 活检样本或手术样本 培养基配方 取样培养
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
实验材料： 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2 3. 细胞培养瓶（T25） 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 取正常动物皮肤，置于小培养皿内，用PBS漂洗3-4次，以除去表面血污及毛发； 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小，再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁
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