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- 上海抚生
- FS-P0109
- 进口/国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Tryptose Soya Agar
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
产品名称：含青霉素酶TSA培养基平板（7cm）说明书
英文名称：Tryptose Soya Agar
产品规格：10个/包
产品用途：用于医药环境监测用于医药环境监测
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.含青霉素酶TSA培养基平板（7cm）说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
含青霉素酶TSA培养基平板（7cm）说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
乳杆菌选择性培养基（LBs琼脂） 250(g)
马铃薯琼脂 100(g)
酪胨-卵脂-吐温20液体培养基基础 250(g)
肠球菌培养基基础（叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂） 250(g)
拟杆菌选择性培养基基础（改良GAM琼脂基础） 250(g)
去氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 250(g)
HDMEC-c 人真皮微血管内皮细胞(HDMEC)来自少年者 500,000cells 肺微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
雪旺氏细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 人细胞裂解液 (阳性对照)
WI-38细胞， 人胚肺细胞 小鼠肺成纤维细胞,L929细胞 CL-00025637(人膀胱癌细胞)5×106cells/瓶×2
SMMC-7721(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
正常大鼠肾细胞;NRK
蒜碱 (S)-3-(烯丙基亚磺酰)-L-丙氨酸
蒜氨酸 556-27-4
(S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine 特价促销 分子式：C6H11NO3S 分子量：177.22
蒜碱 (S)-3-(烯丙基亚磺酰)-L-丙氨酸
L-精氨酸盐酸盐 1119-34-2
2-Amino-5-guanidinovaleric acid monohydrochloride 特价促销 分子式：C6H15CLN4O2 分子量：210.66
L-胍基戊氨酸盐酸盐 L-精氨酸单盐酸盐 L-盐酸蛋白氨基酸
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含青霉素酶TSA培养基平板（7cm）说明书LY6K / Lymphocyte antigen 6K 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
FASN 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P IF
GRIK2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IF ICC/IF
FGF5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IP
GAS2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB
FOS / c-Fos 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P IF ICC/IF
DPM1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
Cathepsin V / Cathepsin L2 / Preproprotein 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB
GAPDH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IP
FBXO6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB
操作步骤：
1、含青霉素酶TSA培养基平板（7cm）说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验)等都建立了各自的检测方法，所用培养基包括OXA、PAL、MMA、MOX、TSA—YE等，但只适用于李斯特菌的选择性分离培养，不能特异性分离单增李斯特菌。目前仍需一种选择性平板可以有效的分离单增李斯特菌。鉴于此，一些显色培养基如CHROMagar Listeria(法国科玛嘉)、HKListefia(广东环凯)等不断开发出来，用于单增李斯特菌的快速检测中，直接根据菌落颜色和形态就可对菌种作出鉴定，大大缩短了检测时间，提高了检测效率。本文通过对人工污染样品和实际样品检测，比较了CHROMagar
上培养。土壤样品的稀释程度，要看样品中的含菌数多少，一般有机质含量高的菜园土等，样品中含菌量大，稀释倍数高些，反之稀释倍数低些。采用该方法，在平板培养基上得到单菌落的机会较大，特别适合于分离易蔓延的微生物。（二）划线分离法用接种环取部分样品或菌体，在事先已准备好的培养基平板上划线，当单个菌落长出后，将菌落移入斜面培养基上，培养后备用。该分离方法操作简便、快捷，效果较好。在样品含菌量较少或某种目的微生物不多的情况下，微生物的纯种分离方法可以简化如下：第一种方法，取一支盛有3～5ml无菌水的粗试管或小三
至微冒蒸汽，染色4min。同时West等还对使用不同培养基进行染色效果评价，包括半固体动力培养基、血琼脂平板、TSA（trypticase soy agar）斜面，其中半固体动力培养基和TSA斜面25℃，培养18～24h；血琼脂平板35～37℃，培养18～24h。评价结果血琼脂平板35～37℃，培养18～24h不适于细菌鞭毛染色，而半固体动力培养基和TSA斜面25℃，培养18～24h适合于细菌鞭毛染色，同时也证明了使用福尔马林处理标本制备涂片并不能有效阻止鞭毛脱落。由于镀银染色法媒染液不稳定，需
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