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- 上海抚生
- FS-P0107
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- 2025年07月11日
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- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
Nutrient Agar
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
产品名称：NA平板（加青霉素酶）（9cm）价格
英文名称：Nutrient Agar
产品规格：10个/包
产品用途：细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
产品图片：
公司提供NA平板（加青霉素酶）（9cm）价格的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的NA平板（加青霉素酶）（9cm）价格货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
操作步骤：
1、NA平板（加青霉素酶）（9cm）价格按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
菌液制备与稀释：
1.NA平板（加青霉素酶）（9cm）价格金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
亮绿乳糖培养基（BGL） 250(g)
肠道菌增菌肉汤(EE) 250(g)
肠道菌增菌肉汤(EE) 1000(g)
沙氏琼脂培养基 250(g)
高盐察氏琼脂 250(g)
葡萄糖肉浸液肉汤 250(g)
IL1RAPL1 Others Human 人 IL1R8 人细胞裂解液 (阳性对照)
小肠血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
SGK3 Others Human 人 SGK3 / SGKL 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
22RV1细胞，前列腺癌细胞 人肝癌细胞,Bel-7405细胞 CL-0024Anglne(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
正常大鼠肾细胞;NRK
缩节 哌鎓 1,1-二基鎓物备注：
缩节 24307-26-4
Mepiquat chloride 特价促销 分子式：C7H16CLN 分子量：149.66
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缩节 哌鎓 1,1-二基鎓物备注：
嘧磺隆 74222-97-2
Sulfometuron-methyl 特价促销 分子式：C15H16N4O5S 分子量：364.4
嘧磺隆，2-(4,6-二基嘧啶-2-基氨基酰氨基磺酰基)苯酯备注：
氧隆 19937-59-8
NA平板（加青霉素酶）（9cm）价格CDC42 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CDC42 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IP
BACE1 / ASP2 抗體, 鼠單抗ELISA 50 µL
Carboxypeptidase E / CPE 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
CAV1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
PSCA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB
Tyrosine Hydroxylase / TH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IF IP ICC/IF
ABCB5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB
BRCA1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IF ICC/IF
ACAN 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
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文献和实验，直到全部溶解，用 HCl 调节 PH 值到 7.4； 2.加 10 ml 10% 的 NP-40； 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠，搅拌，直到溶液澄清； 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA，用量筒定容到 100 ml，2～8 ℃ 保存； 5.理论上，蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入（抑蛋白酶肽，亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl；PMSF，Na3VO4，NaF 各 500 μl），但是 PMSF 在水溶液中很不稳定，30 分钟就会降解一半，所以 PMSF 应该
纸桥浸入缓冲液。于凝胶板负极端分别点样1μl，立即接通电源，在电压梯度约30V/cm，电流强度1～2mA/cm的条件下，电泳约20分钟，关闭电源。(4) 染色与脱色 取下凝胶板，用甲苯胺蓝溶液染色，用水洗去多余的染色液至背景无色为止。四、聚丙烯酰胺凝胶电泳法 1.仪器装置 通常由稳流电泳仪和圆盘或平板电泳槽组成。其电泳室有上、下两槽，每个槽中都有固定的铂电极，铂电极经隔离电线接于电泳仪稳流挡。 2.试剂 (1)溶液A 取三羟甲基氨基甲烷36.6g，四甲基乙二胺0.23ml，加0.1mol/L盐
状，电泳缓冲液覆盖在平板表面，加样后，通电进行电泳，故称为潜水式电泳。【实验试剂与器材】1. ５×TBE: 54 g Tris 碱，27.5 g 硼酸，20 mL 0.5mol/L EDTA(pH 8.0)，配 1 升。2. 0.5xTBE: 取 5×TBE 作 10 倍稀释3. 溴化乙啶液： 10 mg/mL 水4. ６×载样缓冲液： 0.25% 溴酚蓝，40%(W/V) 蔗糖水溶液【实验方法与步骤】1. 铸胶 1 g 琼脂糖加 0.5xTBE 缓冲液 100 mL，在微波炉上加热融化，冷却至放在
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