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- 上海抚生
- FS-P0093
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Sorbitol Maconkey Agar Base
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
产品介绍：
产品名称：山梨醇麦康凯琼脂（SMAC）平板（9cm）说明书
英文名称：Sorbitol Maconkey Agar Base
产品规格：10个/包
产品用途：用于大肠杆菌O157的分离培养用于大肠杆菌O157的分离培养
产品图片：
配制：
1.山梨醇麦康凯琼脂（SMAC）平板（9cm）说明书配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
以下是山梨醇麦康凯琼脂（SMAC）平板（9cm）说明书的相关产品：
2 x YT Broth 培养基 250g
2 x YT Broth-capsule 培养基 5capsules
2 x YT Agar 培养基 250g
2 x YT Agar-capsule 培养基 5capsules
2 x YT Top Agar 培养基 250g
2 x YT Top Agar-capsule 培养基 5capsules
CM-H113人表皮角质形成细胞完全培养基100mL
TNFRSF11B Others Cynomolgus 食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾小管上皮细胞HRPTEpiC
VLcop细胞，人前列腺癌细胞 小鼠肺腺癌细胞系,LA795细胞 小鼠淋巴成纤维细胞MLF
L W-3A(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2
AAV-293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R027大鼠食管上皮细胞完全培养基100mL 人羊膜细胞;WISH
吴茱萸内酯备注：C83 C08
土木香内酯 546-43-0
Alantolactone 特价促销 分子式：C15H20O2 分子量：232.32
3a,5,6,7,8,8a,9,9a-八氢-5,8a-二基-3-亚基萘并2,3-b-2(3H)-酮 土木香内酯 阿兰内酯备注：
1-脱氧野尻霉素 19130-96-2
1-Deoxynojirimycin 特价促销 分子式：C6H13NO4 分子量：163.17
(2R,3R,4R,5S)-2-羟基-3,4,5-三醇 1-去氧野艽霉素 多羟基生物碱备注：
藁本内酯 4431-01-0
Ligustilide 特价促销 分子式：C12H14O2 分子量：190.24
3-基-4,5-二氢-1(3H)-异苯并酮 当归提取物备注：
β-蜕皮激素 5289-74-7
山梨醇麦康凯琼脂（SMAC）平板（9cm）说明书EIF2S1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P IF
PDCD4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IF ICC/IF
PLK1 / PLK-1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IF ICC/IF
VCAM-1 / CD106 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CD155 / PVR 抗體 (FITC), 鼠單抗FCM IF ICC/IF
VCAM-1 / CD106 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB
IL-1R2 / CD121b 抗體, 鼠單抗ELISA
IL1R2 / IL1RB / CD121b 抗體, 兔單抗ELISA
CD155 / PVR / NECL5 抗體, 兔單抗ELISA WB IP
CD155 / PVR 抗體, 鼠單抗ELISA WB
配制方法：
1.山梨醇麦康凯琼脂（SMAC）平板（9cm）说明书称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
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文献和实验24-72小时，再转种高盐平板、中国兰平板、山梨醇麦康凯平板。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出弧菌、螺杆菌等细菌。 6)留置针头、小导管等标本标本置无菌管中，加入增菌液2，35℃温箱培养48小时观察培养液有无混浊，采样转种血平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始线，再画线分离后置于C02缸，35℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出
【原创/分享】GS115毕赤酵母表达外源蛋白较详细步骤！！！（从验证到阳性克隆的筛选）
。 （6）离心，用1ml冰冷山梨醇重悬。每管100ul分装于1mlep管中，－80度保存。 4，电打孔法转化酵母 把BIO-RADE电打孔仪调好个参数（电压1500v，电阻：200Ω，电容25uF），将线性化重组质粒15ul加入制备好的100ul酵母感受态细胞中，混匀，冰上预冷5min，转入0.2cm电打孔杯（预先放冰上预冷）中，置于冰上10min，放入电打孔仪，电击后取出，迅速放回冰上并加入1ml预冷1M山梨醇中，混匀，置于30度摇床震摇40min，吸取300ul涂布于MD平板上，30度培养2天
琼脂 粉定容至700ml，高压灭菌;冷却后于60℃水浴; 2. 参照RD/RDH液体培养基配制的步骤4，将100ml的10*D、100ml的10*YNB;2ml的500*B;10ml的100*AA等母液、(10ml的100*H母液)和88(78)ml无菌水混匀，预热至45℃后，与步骤1的山梨醇/琼脂 液混匀; 3. 迅速制备平板。4℃可保存数月。 2.10 RD及RDH 的TOP 琼脂的制备(常用于酵母菌的包被) 1.将186g的山梨醇
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