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- 上海抚生
- FS-P0074
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- 2025年07月10日
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- 库存：
24
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1000ml
产品名称：肠球菌显色培养基品牌
英文名称：
产品规格：1000ml
产品用途：用于肠球菌的显色培养，肠球菌显红色至紫红色肠球菌显色培养基是公司改良的培养基，用于快速检测食品、水质和环境中的肠球菌。菌落显红色至紫色，其它菌显无色、黄色或被抑制。用法：称取本品 56.4g,水浴加热溶解于 1000ml 蒸馏水,冷至45-50℃时,倾入无菌平皿,备用。无需高压灭菌。
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.肠球菌显色培养基品牌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
肠球菌显色培养基品牌【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
PEA 琼脂 250g用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
乙基紫叠氮钠肉汤 250用于肠道菌的选择性增菌培养(Alpha Biosciences方法)
艾格琼脂 250用于生产过程中无菌监测(Acumedia方法)
NTM 培养基 250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
TM培养基 250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
YNB 培养基 100用于基因工程中酵母菌的发酵培养
CM-H076人心房肌细胞完全培养基100mL
OSM Others Mouse 小鼠 Oncostatin M / OSM 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠角膜内皮细胞完全培养基 100mL
NCI-H929-UBC-EGFP(稳定株)人骨髓瘤细胞 NCI-H929-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(热灭活)
IL25 Protein Human 重组人 IL25 蛋白 (Fc 标签)
人星形胶质细胞 (HA) (1×106 ) 小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记) Mouse
辛基苯基聚氧醚,聚乙二醇对异辛基苯基醚,异辛基苯基聚氧醚
曲拉通X-100 9002-93-1
Triton? X-100 特价促销 分子式：C34H62O11 分子量：
辛基苯基聚氧醚,聚乙二醇对异辛基苯基醚,异辛基苯基聚氧醚SA619
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硫代甜菜碱10 15163-36-7
Sulfobetaine 10 特价促销 分子式：C15H33NO3S 分子量：307.48
3-(癸基二基铵)-1-磺酸内盐, 癸基磺基甜菜碱AA
硫代甜菜碱10 15163-36-7
肠球菌显色培养基品牌CD27 抗體, 鼠單抗FCM
ESR1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P IF ICC/IF
CD27 抗體, 鼠單抗ELISA
CD27 抗體, 兔單抗FCM
TRIM28 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IHC-P IP
Nac1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
Piwil2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P IF ICC/IF
BLyS / TNFSF13B / BAFF 抗體, 兔單抗WB FCM IP
BLyS / TNFSF13B 抗體, 兔單抗ELISA
Endoglin / CD105 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IF ICC/IF
操作步骤：
1、肠球菌显色培养基品牌按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落，非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观，同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差，本次试验
作者：张淑红，吴清平，张菊梅 作者单位：广东环凯微生物科技有限公司，广州510070；2．广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室，广州510070 [摘要] 目的：研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果，探讨建立新型快速检测方法。方法：检测按国标GB4789—33程序进行。结果：人工污染样品和实际样品检测中，显色培养基CHROMagar Listeria和HKListeria与传统平板OXA和MMA可以达到相同的检测限和灵敏度，且具有更高
（-）、部分有稀疏鞭毛（铅黄肠球菌），Lancefield D 群：大多数菌株产生一种与细胞壁有关的甘油磷壁酸抗原，该抗原被确认为链球菌D 群抗原（80%），适宜温度35-37℃ 大多数细菌在10℃ 和45℃ 生长。 （二）菌落特征BA：灰白色、不透明、表面光滑、直径0.5-1 mm、α-、不溶血、少数β-中国蓝/伊红亚甲蓝/麦康凯/SS：可生长，但菌落较小，发酵乳糖的菌株可形成蓝色或粉红色小菌落。液体培养基：均匀浑浊生长。 （三）生化反应PYR(+) 盲肠肠球菌、哥伦比亚内肠球菌、解糖肠球菌例外LAP
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