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- 上海抚生
- FS-P0063
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
Listera Chromogenic Medium
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1000(ML)
1.李斯特氏菌显色培养基价格称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
产品介绍：
产品名称：李斯特氏菌显色培养基价格
英文名称：Listera Chromogenic Medium
产品规格：1000(ML)
产品用途：用于李斯特氏菌的显色培养，单增李斯特氏菌显蓝色，外围有一不透明环李斯特氏菌显色培养基是高科园生物技术有限公司研制，可快速检测食品和药品中单增李斯特氏菌。阴性结果可在3天内检测完成。单增李斯特氏菌显蓝色，菌落周围有一不透明环。蛋白胨提供氮源和氨基酸，氯化钠维持渗透压，琼脂是凝固剂，氯化锂抑制革兰氏阴性菌生长，抑菌剂抑制除李氏菌外的革兰氏阳性菌生长。
产品图片：
配制：
1.李斯特氏菌显色培养基价格配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
以下是李斯特氏菌显色培养基价格的相关产品：
血琼脂基础2号 250供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液琼脂基础 250供分离营养要求较高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液增菌培养基 250用于从血液中分离病原菌
氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 250用于分离真菌，酵母菌等
麦康凯琼脂 250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
麦康凯琼脂(不含盐) 250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
革兰氏染色液试剂盒用于细菌革兰氏染色
Kovacs氏靛基质试剂盒用于吲哚（靛基质）试验
甲基红指示剂盒用于甲基红试验
V-P试剂盒用于V-P试验
硝酸盐还原试剂盒用于硝酸盐还原试验
亚油 112-63-0
Methyl linoleate 特价促销 分子式：C19H34O2 分子量：294.47
Z,Z)-9,12-十八烷二烯,9,12-十八烷二烯备注：A494
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李斯特氏菌显色培养基价格E-Selectin / CD62e / SELE 抗體, 兔單抗ELISA WB
E-Selectin / CD62e / SELE 抗體, 兔單抗ELISA FCM
E-Selectin / CD62e / SELE 抗體 (PE), 鼠單抗FCM
Granzyme B / GZMB 抗體, 鼠單抗ELISA IHC-P
SLPI 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
SMAC / Diablo 抗體, 鼠單抗ELISA WB
Granzyme B / GZMB 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
ICAM-1 / CD54 抗體, 鼠單抗ELISA FCM IF ICC/IF
Granzyme B / GZMB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IHC-P IP
Granzyme B / GZMB 抗體, 兔單抗ELISA IHC-P
李斯特氏菌显色培养基价格培养基的成分： 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
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文献和实验作者：张淑红，吴清平，张菊梅 作者单位：广东环凯微生物科技有限公司，广州510070；2．广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室，广州510070 [摘要] 目的：研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果，探讨建立新型快速检测方法。方法：检测按国标GB4789—33程序进行。结果：人工污染样品和实际样品检测中，显色培养基CHROMagar Listeria和HKListeria与传统平板OXA和MMA可以达到相同的检测限和灵敏度，且具有更高
的沙门氏菌。由于该方法最小检出量只有1个细菌/25克样品，所以需要增菌培养。AOAC最近认可了Gene-Tark沙门氏菌比色分析法。这种探针标记物为异硫氰酸荧光素（FITC），再用辣根过氧化酶标记抗FITC的抗体结合放大探针，在多聚腺苷酸尾部和多聚胸腺嘧啶侵染棒固相薄膜上杂交，对239株沙门氏菌的特异性检出率为100%,假阳性率为0.8%（BAM/AOAC培养法假阳性率是2.2%.）2.2 李斯特杆菌1981年首次确定它是一种食源性病原菌，1985年加尼福利亚发生爆发性流行，现用检测方法大多采用冷
菌种活化：干粉标准菌株 标准贮备菌株 工作菌株； 1.1 金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌标准菌株： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于营养琼脂平板上，36℃±1℃ 培养18-24 小时。并观察菌落形态。 a. 金黄色葡萄球菌：菌落凸起，圆形，不透明； b. 大肠埃希氏菌：菌落稍凸，圆形，湿润，乳白色； c. 铜绿假单胞菌：菌落扁平，圆形，边缘不整齐，光滑湿润，可产生蓝绿或黄绿色素； d. 枯草芽孢杆菌: 表面粗糙不透明
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