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- 上海抚生
- FS-P0060
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- 2025年07月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
Total Genes Chromogenic Medium
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：细菌总数显色培养基图片
英文名称：Total Genes Chromogenic Medium
产品规格：250g
产品用途：用于快速、准确检测细菌总数，培养24小时，细菌显红色用途用于快速检测食品，水质和环境中的细菌总数。用 法称取本品 23.5 克，溶解于1000ml蒸馏水中，分装试管或烧瓶，121℃高压灭菌15分钟，冷却至45-50℃时，倾入无菌平皿。质量控制和典型特征按、SN标准、FDA标准制备样品液，选取适宜的稀释度的样品液1mL，加入培养基的中心，用无菌的L涂棒涂布均匀，放置5～10分钟，翻转平板
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.细菌总数显色培养基图片金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
细菌总数显色培养基图片【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
甲基红指示剂盒 10ml*1用于甲基红试验配套试剂
胰蛋白胨水培养基 250用于靛基质试验
Kovacs氏靛基质试剂盒 10ml*2用于吲哚（靛基质）试验配套试剂
ASS 琼脂 250用于磺胺类灵敏度试验(WHO方法)
AC肉汤 250用于常见微生物增菌培养和不含防腐剂样品的无菌试验(Alpha Biosciences方法)
改良马丁液体培养基 250用于菌苗制造及生物制品霉菌无菌检验
酪蛋白胨Peptone from Casein干酪素胰酶水解而成，培养基原材料
牛肉浸粉Beef Extract Powder培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子
酵母浸粉Yeast Extract Powder培养基原材料，提供细菌生长所需的维生素B族
细菌琼脂粉Agar Bacteriological培养基原材料，培养基凝固剂
植物（大豆）蛋白胨Peptone from Soybean Meal 培养基原材料，含碳水化合物，提供细菌生长氮源
盐酸金霉素 64-72-2
Chlorotetracycline hydrochloride 特价促销 分子式：C22H23CLN2O8·HCL 分子量：515.34
金霉素盐酸盐,盐酸四环素，6-基-4- （二氨基）-3,6,10,12,12α-五羟基-1,11-二氧代-7- -1,4,4α,5,5α,6,11,12α- 八氢-2-并四苯酰胺酸酸盐
杆菌肽 1405-87-4
Bacitracin 特价促销 分子式：C66H103N17O16S 分子量：1422.69
枯草菌肽,枯草杆菌肽
杆菌肽 1405-87-4
Bacitracin 特价促销 分子式：C66H103N17O16S 分子量：1422.69
枯草菌肽,枯草杆菌肽
杆菌肽 1405-87-4
Bacitracin 特价促销 分子式：C66H103N17O16S 分子量：1422.69
细菌总数显色培养基图片IFNAR2 / IFNABR 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
IFNAR2 抗體, 兔單抗ELISA
IL18BP / IL18BPa 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
IFNAR2 抗體, 兔單抗WB
IL18BP / IL18BPa 抗體, 兔單抗ELISA
IL18BP / IL18BPa 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
RBP4 抗體, 鼠單抗ELISA IHC-P
RBP4 / PRBP 抗體, 鼠單抗ELISA
RBP4 抗體 (PE), 鼠單抗FCM
RBP4 / PRBP 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
操作步骤：
1、细菌总数显色培养基图片按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落，非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观，同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差，本次试验
作者：张淑红，吴清平，张菊梅 作者单位：广东环凯微生物科技有限公司，广州510070；2．广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室，广州510070 [摘要] 目的：研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果，探讨建立新型快速检测方法。方法：检测按国标GB4789—33程序进行。结果：人工污染样品和实际样品检测中，显色培养基CHROMagar Listeria和HKListeria与传统平板OXA和MMA可以达到相同的检测限和灵敏度，且具有更高
细胞在培养30分钟左右即可肉眼观察到明显的显色反应，培养3.5-4小时左右检测效果最佳。总之原则就是把OD值控制在1.0左右。 7．实验时尽量多设置复孔，取平均值。实验时把OD值控制在1.0左右。因人为造成的数据不稳定只能通过增大样品数，借助数据处理来弥补。另外实验操作一定要仔细小心，尽量平行操作。 8．CCK-8的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。含有酚红的培养基不影响本试剂盒做细胞活性的测定。 9．如何判定待测溶液是否有还原性？不含
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